藥物及代謝物濃度 “生物樣品定量分析方法驗證指導原則”, 《中華人民共和國藥典》 2020年版四部 9012
藥物及代謝物濃度 “生物樣品定量分析方法驗證指導原則”, 《中華人民共和國藥典》 2020年版四部 9012
百檢價： 電議
支持報告類型： 電子報告、紙質報告
支持報告語言： 中文報告、英文報告、中英文報告
報告蓋章資質： CMA；CNAS
服務周期： 3-10個工作日（特殊樣品除外）
服務地區： 全國
檢測用途： 電商平臺入駐；商超賣場入駐；產品質量改進；產品認證；出口通關檢驗等
取樣方式： 快遞郵寄或上門取樣
樣品要求： 樣品數量及規格等視檢測項而定
限企業
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服務詳情
檢測標準
| 檢測項目 | 檢測標準號 | 檢測方法名 | 限制說明 |
|---|---|---|---|
| 藥物及代謝物濃度 | 中華人民共和國藥典 | “生物樣品定量分析方法驗證指導原則”, 《中華人民共和國藥典》 2020年版四部 9012 | 不做四、配體結合分析 |
服務簡介
服務范圍：GB、GB/T、FZ/T品控檢測、各類電商平臺、商超賣場入駐質檢。
服務流程
合作機構資質
報告樣例
平臺優勢
百檢介紹
相關標準
《[H]GCL1-2》"《化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則》 [H]GCL1-2，SFDA,2005年3月"
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《WS/T 187-1999》淋巴細胞微核估算受照劑量方法 WS/T 187-1999
《（2006年）》衛生部《傷寒、副傷寒防治手冊》 （2006年） 第二版
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《（2005年版）》衛生部《全國腎綜合征出血熱監測方案》 （2005年版）
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《WS 281-2008》狂犬病診斷標準 WS 281-2008 附錄A（A3）
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