作者:宋檢 時間:2022-11-15 來源:互聯網
據國家食品藥品監督管理總局官方網站發布的消息,于2002年6月起實行的藥材生產質量管理規范(GAP)認證將被取消。
GAP認證推行的主要目的是規范中藥材生產,保證中藥材質量,對于藥企尤其是中藥企業提高產品標準化、現代化意義重大。記者致電了多位業內人士,不少人表示還沒有聽聞該消息。為什么實行了14年的GAP認證會突然被取消呢?
“實際上,本身知道GAP認證的人就不多。”北京鼎臣醫藥管理中心負責人史立臣在接受記者采訪時表示,即便是該認證被取消對于中醫藥產業也不會造成多大的影響。據公開數據顯示,中藥材GAP認證從2004年至2012年5月7日,國家藥品監督局發布了16個公告,共有70余家企業(不計重復)、95個基地、60多個中藥材品種通過中藥材GAP認證。2015年,CFDA通過了24個中藥材GAP認證。
除了該認證知曉率不高外,被取消還有一個很重要的原因,“GAP認證是一個重注冊輕管理的存在”,史立臣指出,很多企業為了獲得認證,投入了很大的資金和精力去做認證,然而獲得證書后,并沒有專門的監管部門進行管理,所以在認證之后就不了了之了。
關于GAP認證被取消業內人士還有其他的猜想,深圳的朱女士有著十多年的醫藥工作經歷,她認為GAP認證被取消跟這幾年中藥材丑聞不斷有關。由于種植面積有限,遠遠滿足不了企業的生產需求,所以企業用于生產中成藥的原料還得從市場上采購很大一部分,另外要維護這個GAP種植基地的運行,也要投入不菲的費用,這也導致原料成本居高不下,全部用GAP藥材的話,生產的藥品成本根本無法在市場上競爭。“這個認證是為了提高中藥材質量,實際上沒有起到應有的作用,所以管理部門需要調整管理思路。”朱女士認為,取消GAP只是改變管理方法的**步,接下來應該還會有具體的管理措施出臺。
顯然,中藥材的管理光靠一個認證是不可能做好的,如今就連這個認證也被取消了,中藥材的管理之路何去何從?
關于后續的管理辦法,史立臣建議,應該在市場層面進行管理。“過去有的企業拿到GAP認證后,出售的產品依然效果不好,所以去管理中藥材的生產恐怕不能解決問題。應該從市場層面去做管理,做好中藥的市場準人,一旦在排查的時候出現問題,可以查到發放市場準人的部門,這樣也可以更好的跟蹤管理。”
1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
①本網注名來源于“互聯網”的所有作品,版權歸原作者或者來源機構所有,如果有涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一個月內與本網聯系,聯系郵箱service@baijiantest.com,否則視為默認百檢網有權進行轉載。
②本網注名來源于“百檢網”的所有作品,版權歸百檢網所有,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用。想要轉載本網作品,請聯系:service@baijiantest.com。已獲本網授權的作品,應在授權范圍內使用,并注明"來源:百檢網"。違者本網將追究相關法律責任。
③本網所載作品僅代表作者獨立觀點,不代表百檢立場,用戶需作出獨立判斷,如有異議或投訴,請聯系service@baijiantest.com