1、境內(nèi)責(zé)任人與原《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法規(guī)規(guī)定中的在華申報(bào)責(zé)任單位相比，不僅需要以注冊(cè)人、備案人的名義辦理注冊(cè)、備案，還需要履行協(xié)助開(kāi)展不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回、按照協(xié)議承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量安全責(zé)任等義務(wù)。

1、化妝品注冊(cè)人、備案人在境外的，應(yīng)當(dāng)在我國(guó)境內(nèi)指定境內(nèi)責(zé)任人，辦理化妝品注冊(cè)備案，協(xié)助開(kāi)展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回。

中國(guó)負(fù)責(zé)人是外國(guó)化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)在中國(guó)注冊(cè)的法人。第一，公司注冊(cè)程序：1、公司核名(當(dāng)天可以通過(guò));用省名資本最少要1000萬(wàn);上海自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、浙江自貿(mào)區(qū)、廣州自貿(mào)區(qū)等，現(xiàn)場(chǎng)有國(guó)際法人簽字的名稱提交驗(yàn)證名稱。

很多企業(yè)在咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品可獲得豁免毒理的3個(gè)必要條件是什么？根據(jù)2021年國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定，總結(jié)了關(guān)于國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口化妝品表格下載的相關(guān)資料內(nèi)容信息：

很多企業(yè)咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品配方表遞交時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？根據(jù)2021年國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定，總結(jié)了關(guān)于國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口化妝品表格下載的相關(guān)資料內(nèi)容信息：

很多企業(yè)再咨詢普通化妝品如何備案時(shí)，都想知道化妝品備案有周期限制嗎?根據(jù)2021年國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》，總結(jié)了關(guān)于化妝品注冊(cè)人備案首次申請(qǐng)應(yīng)提交的相關(guān)資料：

根據(jù)2021年發(fā)布得新法，以前的叫非特殊化妝品，現(xiàn)行叫普通化妝品和特殊化妝品，接下來(lái)跟著備案小助一起了解如何區(qū)分普通化妝品和特殊類化妝品。

進(jìn)口牙膏備案怎么辦理？申請(qǐng)注冊(cè)備案流程是什么？凡是在國(guó)內(nèi)以銷售為目的的進(jìn)口牙膏都需要備案，2021將屬于化妝品類(非特)，必須先通過(guò)省級(jí)藥監(jiān)局審批，獲得批文后才能發(fā)貨到國(guó)內(nèi)報(bào)關(guān)報(bào)檢，獲得衛(wèi)生證后即可在市場(chǎng)銷售。

化妝品產(chǎn)品通過(guò)備案后，如果成分有更改的怎么辦：1、產(chǎn)品信息的凈含量發(fā)生變化，如：原備案信息凈含量為：25ml,現(xiàn)要更改為：30ml或30g。應(yīng)該要怎么走程序? 2、后續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)品原料百分比發(fā)生變化(但不包括對(duì)限用物質(zhì)的原料，如防腐劑等原料)，需要重新做備案檢驗(yàn)嗎?

非特殊化妝品備案所需資料：1、 產(chǎn)品配方表(不包括含量，限用物質(zhì)除外);2、 產(chǎn)品銷售包裝平面圖和立體圖(含標(biāo)簽和使用說(shuō)明);3、 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述;

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今年上半年，在復(fù)雜多變的國(guó)內(nèi)外經(jīng)濟(jì)環(huán)境中，我國(guó)國(guó)有企業(yè)穩(wěn)健運(yùn)行，各項(xiàng)改革跑出了“加速度”。

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