衛(wèi)生安全評價報告到期后需要如何重新檢驗?第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿前，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價和備案。在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗時，只作關(guān)鍵項目。其中，消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力最強(qiáng)的微生物殺滅試驗，消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強(qiáng)度和一項抗力最強(qiáng)的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學(xué)指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)

衛(wèi)生安全評價報告的使用范圍和有效期是多少?衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內(nèi)有效。第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。

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衛(wèi)生安全評價報告需要包括哪些內(nèi)容?衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，并對評價結(jié)果負(fù)責(zé)。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。 　　產(chǎn)品責(zé)任單位是指依法承擔(dān)因產(chǎn)品缺陷而致他人人身傷害或財產(chǎn)損失賠償責(zé)任的單位或個人。國產(chǎn)產(chǎn)品責(zé)任單位為生產(chǎn)企業(yè)，委托生產(chǎn)加工時，特指委托方;進(jìn)口產(chǎn)品的責(zé)任單位為在華責(zé)任單位。

為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)政務(wù)服務(wù)“跨省通辦”的指導(dǎo)意見》（國辦發(fā)〔2020〕35號），深化“放管服”改革，推進(jìn)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒浮翱缡⊥ㄞk”，優(yōu)化政務(wù)服務(wù)，強(qiáng)化產(chǎn)品事中事后監(jiān)管，我委組織制定了《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告網(wǎng)上備案辦事指南》。

TDS是總?cè)芙庑怨腆w物質(zhì) TotalDissolvedSolids 的英文首字母縮寫，是指水中總?cè)芙庑晕镔|(zhì)的濃度，單位毫克/升(mg/L)，主要反映的是水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等離子的濃度，與水的硬度、導(dǎo)電率有較好的對應(yīng)關(guān)系。TDS值越小，水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等離子的濃度越低，電導(dǎo)率越小。

哪些公司可以做rohs認(rèn)證檢測?百檢檢測是ROHS檢測認(rèn)證平臺，專業(yè)代辦各項ROHS認(rèn)證報告，下面為您詳解：許多產(chǎn)品出口或者在國內(nèi)銷售客戶要求有RoHS認(rèn)證，RoHS認(rèn)證屬于強(qiáng)制性認(rèn)證嗎?有了RoHS檢測才能清關(guān)嗎?下面小編為大家解答一下。

什么是德國DIMDI備案？DIMDI全稱為German Institute of Medical Documentation and Info。德國醫(yī)療器械是歸Bfarm德國聯(lián)邦藥品醫(yī)療器械監(jiān)督局管理，類似于中國的藥監(jiān)局cFDA和美國藥監(jiān)局FDA。所有醫(yī)療器械產(chǎn)品在歐盟銷售之前必須要在產(chǎn)品銷售國進(jìn)行備案才能銷售。

歐盟CPNP認(rèn)證是什么認(rèn)證?CPNP注冊號化妝品銷往歐盟法規(guī)要求：歐盟2013年開始實施新化妝品法規(guī)：CPSR報告+CPNP注冊，全球所有銷往歐盟的化妝品必須提供CPNP注冊通報號和CPSR化妝品安全報告，方可清關(guān)進(jìn)入歐盟市場。