NOM在墨西哥是強制的，只要在他的產品目錄要求內，如果你的產品要去到墨西哥，但不清楚是否需要進行NOM，那建議你和通過貨運與當地海關溝通是否需要;

墨西哥的產品認證費用差距比較大，拿適配器來說;安規+能效的費用是2000美金，如果帶有無線功能，則需要6000多美金;

必須使用獲得 NOM 認證的正確表格，因為這僅由獲得墨西哥認證實體(例如 EMA)認可并經墨西哥標準總局 (DGN) 批準的認證機構授予。NOM 證書的有效期為一年，并在此期間接受審核。

多數電氣產品必須具有法規遵從性標志 (RCM) 認證才能在澳大利亞或新西蘭銷售。RCM 認證表明該產品符合澳大利亞通信和媒體管理局 (ACMA) 制定的安全、電信、電磁兼容性 (EMC) 和無線要求。

KC標志認證需要以下申請文件：1.申請表2.商業營業執照3.韓國進口商和生產工廠的完整聯系方式4.產品說明和/或用戶手冊(韓語)

最重要的是 1992 年首次推出的能效標簽和標準計劃。這是一項強制性認證計劃，涵蓋 35 個產品類別，包括：

歐洲醫療器械法規 (MDR) 于 2017 年 5 月 25 日生效，標志著制造商向歐洲銷售醫療器械的過渡期的開始。作為醫療器械的制造商，您必須確保在將產品投放市場之前滿足相關法規要求;對于歐盟，這些在醫療器械法規 (MDR) (EU) 2017/745和英國的英國醫療器械法規 (UK MDR) 2002 中有概述。

所有在中國銷售的無線產品都必須通過SRRC無線型號核準認證認證。它是無線委對國內射頻產品的一項強制認證;SRRC 所涉及的測試與歐洲的 RED 測試有一些相似之處，與美國的 FCC 測試有一些相似之處。

根據該標準，對醫療器械或材料對人體的生物效應的評估可包括細胞毒性、致敏性、刺激性或皮內反應性、全身毒性、亞慢性毒性、遺傳毒性、植入和血液相容性等測試。

與患者身體接觸的醫療器械或材料應能發揮其預期功能，而不會對患者造成任何不利影響。潛在的不利影響范圍可以從短期（急性）到長期（慢性）對身體的不利影響，例如誘變作用。出于這個原因，醫療器械通常要接受生物學評估和生物相容性測試，以評估器械與患者組織、細胞或體液之間的相互作用。器械生物相容性評估的主要目的是保護患者免受潛在的生物風險。