加速老化測(cè)試為了解時(shí)間和環(huán)境條件對(duì)產(chǎn)品及其包裝的影響提供了寶貴的見解。制造商可以：1.準(zhǔn)確識(shí)別保質(zhì)期2.確定有效期3.符合監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)

這取決于您打算銷售的醫(yī)療設(shè)備類型。FDA制定了一般要求和特殊要求。一般要求包括適用于大多數(shù)設(shè)備的企業(yè)注冊(cè)、設(shè)備列表、正確標(biāo)簽和GMP。特殊要求——例如上市前通知和上市前批準(zhǔn)——適用于大多數(shù)II類或III類設(shè)備。

食品安全檢測(cè)

CE認(rèn)證

確定產(chǎn)品是否需要 CE 標(biāo)志的過程有些復(fù)雜。制造商需要建立： 他們希望將產(chǎn)品引入哪些國(guó)家/地區(qū)。如果產(chǎn)品受一項(xiàng)或多項(xiàng) CE 標(biāo)志指令涵蓋，則歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) (EEA) 或 EFTA 內(nèi)的國(guó)家/地區(qū)將需要 CE 標(biāo)志。 如果土耳其是目標(biāo)市場(chǎng)。雖然既不是歐盟成員，也不是歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的一部分，土耳其已經(jīng)實(shí)施了許多 CE 標(biāo)志指令，這意味著這里的許多產(chǎn)品也將需要 CE 標(biāo)志。

CE 標(biāo)志作為制造商的聲明，表明其產(chǎn)品符合不同產(chǎn)品指令中規(guī)定的相關(guān)歐洲健康、安全和環(huán)境立法的基本要求。一旦產(chǎn)品獲得 CE 標(biāo)志，它就可以在歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟 (EFTA) 和歐盟 (EU) 內(nèi)自由流通。這也意味著允許海關(guān)和其他執(zhí)法機(jī)構(gòu)撤回不合格產(chǎn)品。

2020年1月3日，國(guó)務(wù)院第77次常務(wù)會(huì)議審議通過了《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）。6月16日，國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)簽署國(guó)務(wù)院令，公布《條例》，自2021年1月1日起施行。根據(jù)最新的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑、美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品和宣稱新功效的化妝品都是特殊化妝品。除特殊化妝品外的化妝品是普通化妝品。

面料檢測(cè)

棉、麻面料、毛/粘纖面料、絲制品、聚酯纖維、棉綸、腈綸、粘纖、羽絨面料、羽絨填充物、皮革、毛皮類、分析項(xiàng)目、成分分析

絕緣膠墊