判別：(1)取本品12g，切碎，加硅藻土8g，研勻，加氯仿50ml、濃氨試液7.5
ml，超聲處置30分鐘，濾過，濾液加稀鹽酸10ml、水20ml，振搖，分取酸水層,加氨試
液調(diào)理pH值至8～9，用氯仿提取2次，每一次10ml，歸并氯仿提取液，蒸干，殘渣加甲
醇0.5ml使消融，作為供試品溶液。另取檳榔比照藥材1g，加氯仿20ml及濃氨試液3ml，
同法制成比照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）實驗，吸收上述兩種溶液各10μl,
劃分點于統(tǒng)一用1％氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上，以苯－氯仿－甲醇(10:4:1)
為開展劑，開展，掏出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與比照藥材色譜
響應(yīng)的位置上，顯不異顏色的黑點。
(2)取本品12g，切碎，加硅藻土8g，研勻，加甲醇100ml，超聲處置30分鐘，濾
過，濾液蒸干，殘渣加乙醇3ml使消融，上清液作為供試品溶液。另取陳皮比照藥材1g
，加甲醇20ml，同法制成比照藥材溶液。再取橙皮苷比照品，加甲醇制成飽以及溶液，作
為比照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）實驗，吸收供試品溶液各2～4μl、比照藥
材溶液以及比照品溶液各2μl，劃分點于統(tǒng)一用0.5％氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板
上，以醋酸乙酯－甲醇－水(100:17:13)為開展劑，開展，展距約3cm，掏出,晾干,再
以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上層溶液為開展劑，開展，展距約8cm,掏出,
晾干，噴以1％三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與
比照藥材色譜響應(yīng)的位置上，顯不異顏色的熒光主黑點；在與比照品色譜響應(yīng)的位置上，
顯不異顏色的熒光黑點。
制法：以上八味，破壞成細粉，過篩，混勻。每一100g粉末加煉蜜110～130g制
成大蜜丸，即患上。
性狀：本品為褐色的大蜜丸；味咸、澀。
檢驗：應(yīng)合適丸劑項下無關(guān)的各項劃定（附錄ⅠA）。
處方：昆布300g海藻200g蛤殼50g浙貝母50g
桔梗100g夏枯草50g陳皮100g檳榔100g
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