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深度解讀丨絡(luò)合滴定法的奧秘

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-09-28 來源:互聯(lián)網(wǎng)

發(fā)布時(shí)間:2021-09-24 熱度:

  利用絡(luò)合物的形成以及解離反應(yīng)進(jìn)行的滴定稱為絡(luò)合滴定法,因絡(luò)合物改稱為配合物,故也有配合滴定法的叫法,按GB/T14666-2003標(biāo)準(zhǔn)仍沿用絡(luò)合滴定法的稱謂。
  自1945年后,瑞士化學(xué)家Schwarzenbach采用氨羧配位劑作滴定劑,特別是使用了乙二胺四乙酸(EDTA)作配位劑后,開創(chuàng)了絡(luò)合滴定法的新局面,成為了滴定分析法用于無機(jī)物測(cè)定的*重要方法之一,在二十世紀(jì)世紀(jì)五六十年代絡(luò)合滴定法得到了飛速的發(fā)展。今天百檢網(wǎng)小編就給大家簡(jiǎn)單介紹下這種方法。


  能作為絡(luò)合滴定反應(yīng)必須符合以下條件:
  1.生成的配合物要有確定的組成,即中心離子與配位劑嚴(yán)格按照一定比例化合。
  2.生成的配合物要有足夠的穩(wěn)定性
  3.配合反應(yīng)速度要足夠快
  4.有適當(dāng)?shù)姆从郴瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)的指示劑或其他方法


  雖然能夠形成無機(jī)配合物的反應(yīng)很多,而能用于滴定分析的并不多,原因是許多無機(jī)配合反應(yīng)常常是分級(jí)進(jìn)行,并且配合物的穩(wěn)定性較差,因此計(jì)量關(guān)系不易確定。以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定CN-的例子是利用無機(jī)配位劑做滴定分析的少數(shù)成功的例子之一。反應(yīng)式如下:
  Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-
  當(dāng)?shù)味ǖ交瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)是,稍過量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液與[Ag(CN)2]-反應(yīng)生成Ag[Ag(CN)2]白色沉淀,使溶液變渾濁,指示滴定終點(diǎn)的到達(dá)。反應(yīng)式如下:
  Ag++[Ag(CN)2]-=Ag[Ag(CN)2]↓(白色)
  絡(luò)合滴定法在國(guó)標(biāo)的應(yīng)用非常廣泛,現(xiàn)行的有
  GB/T11213.3-2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法
  GB/T21525-2008無機(jī)化工產(chǎn)品中鎂含量測(cè)定的通用方法絡(luò)合滴定法
  GB/T22650-2008工業(yè)用氫氧化鈉鈣鎂總含量的測(cè)定絡(luò)合滴定法
  GB/T23276-2009鈀化臺(tái)物分析方法鈀量的測(cè)定二甲基乙二醛肟析出EDTA絡(luò)合滴定法
  GB/T24229-2009鉻礦石和鉻精礦鋁含量的測(cè)定絡(luò)合滴定法
  GB/T2432-1981汽油中四乙基鉛含量測(cè)定法(絡(luò)合滴定法)
  GB/T3286.1-2012石灰石及白云石化學(xué)分析方法第1部分:氧化鈣和氧化鎂含量的測(cè)定絡(luò)合滴定法和火焰原子吸收光譜法
  SH/T0223-1992添加劑中鋇含量測(cè)定法(絡(luò)合滴定法)
  SH/T0309-1992含添加劑潤(rùn)滑油的鈣、鋇、鋅含量測(cè)定法(絡(luò)合滴定法)
  SJ/T10905-1996電子玻璃中氧化鉛的分析萃取分離-EDTA絡(luò)合物滴定法
  SJ/T10907-1996電子玻璃中氧化鋁的分析EDTA絡(luò)合滴定法
  SJ/T10908-1996電子玻璃中氧化鋁和氧化鋅的分析EDTA絡(luò)合滴定法
  百檢網(wǎng)小編結(jié)語(yǔ):絡(luò)合滴定法已成為測(cè)定無機(jī)物*重要的滴定分析法之一,特別是計(jì)算機(jī)的普及和應(yīng)用,為絡(luò)合滴定分析提供了強(qiáng)有力的計(jì)算手段,如配位反應(yīng)*佳PH值范圍估計(jì),單一離子能否準(zhǔn)確滴定和混合離子能否連續(xù)滴定的判斷程序、計(jì)算絡(luò)合滴定過程中各化學(xué)物種濃度以及建立配位平衡化學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)等。


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