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美國FDA扣貨
出口到美國的FDA監管的產品必須符合FDA認證法律法規，FDA執行聯邦食品，藥品和化妝品法案(FD&C法案)和其他相關法案，FDA在產品進入時對進口產品擁有管轄權，且在產品進入國內貿易后也有管轄權。當您貨物中的產品違反或似乎違反FDA法律法規時，FDA可能會扣留您的產品并發出FDA行動通知。

為什么我的產品被扣留?
該產品被扣留的原因可能是：
　1.摻假，意味著產品受到污染，不安全，或者不符合適用標準;
　 2.貼錯標簽，意味著標簽含有虛假或誤導性信息;
　3.未經批準的新藥;
　4.在不衛生的條件下制造，加工或包裝;
　5.禁止或限制在其生產國或出口國銷售。

FDA是如何通知我的產品被扣留的?
FDA通過發出“拘留和聽證通知”通知責任方進口產品違反FDA法律法規。“扣留和聽證通知”為進口商/貨物所有人/收貨人提供“回復”日期, FDA提供證據，也稱為證詞，以克服違規行為的出現。“拘留和聽證通知”將聲明違反或似乎違反的法律和法規部分，這些部分稱為指控。

如果我的產品被FDA扣留，我該怎么辦?
如果FDA扣留您的產品，您的選擇包括：
　1.提交證據(也稱為證詞)以克服違規行為。
　2.提交修復產品的請求以更正違規行為。

如果我的產品被FDA扣留，可以移動嗎?
　在FDA作出可受理性決定之前，不特別要求在特定地點持有產品。但是，FDA的期望是入境流程在申報的入境口岸區域內進行。因此，如果FDA決定進行體檢或收集樣品且產品已移出入境口岸區域，FDA可要求海關和邊境保護局(CBP)發出要求重新交付產品的要求。返回入境口岸。

當產品因違反FDA法律法規而被扣留時，進口商可向FDA提交申請，要求允許重新貼標簽或修復產品，以使其符合要求。如果FDA批準您的修復申請，則必須在指定的時間范圍內完成修復。完成后，您必須通知FDA產品可供檢查。一旦FDA調查員驗證了修復，如果修復成功，您的產品將被釋放。如果檢查發現修復不成功，您的產品可能會被拒絕入境。

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