空氣凈化和潔凈室技術是20世紀50年代逐漸形成和發展起來的一門綜合性和系統性的新興技術。它是研究產品工藝和科學實驗與其環境的關系,防止產品的生產以及科研的成果受其環境因素的干擾和影響,保護被加工的產品和科研的成果不受有害的污染物質污染的專門技術。但由于現在客戶群體的多元化,促使潔凈度技術概念從"空調凈化"向"受控環境"拓展。特別是醫院的受控環境潔凈檢測,如果管理不到位,*易造成切口感染、醫院內交叉感染和醫源性感染。對此國家也出臺了潔凈檢測的相關條例來規范,中科檢測具有潔凈度檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化無塵車間的檢測、調試、咨詢等專業技術服務。
按照《化妝品生產企業衛生許可規定》、《消毒產品生產企業衛生許可規定》,生產企業在申請衛生許可證所需的資料中必須包含生產環境檢測報告和生產用水檢測報告。
1、電子無塵車間潔凈度檢測:
GB 50472-2008《電子工業潔凈廠房設計規范》
電子無塵車間潔凈度檢測項目有:氣流流型目測、空氣潔凈度等級、密閉性測試、靜壓差、噪聲、風速或新風量、溫度、相對濕度、照度、微振、自凈時間等
2、化妝品車間潔凈度檢測:
《化妝品生產企業衛生規范》
化妝品車間潔凈度檢測項目有:懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、照度、相對濕度、靜壓差、風量
3、消毒產品車間凈度檢測:
《消毒產品生產企業衛生許可規定》
消毒產品車間凈度檢測項目有:大腸菌群、工作臺表面與工人手表面細菌總數、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數、空氣中細菌菌落總數、細菌菌落總數與初始污染菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、燈管的紫外線強度等 ? ?
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