作為醫(yī)用口罩，一次性使用醫(yī)用口罩屬于最低級(jí)別的醫(yī)用型口罩。對(duì)比三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格度，醫(yī)用防護(hù)口罩＞醫(yī)用外科口罩＞一次性使用醫(yī)用口罩。而較日常防護(hù)型口罩，一次性使用醫(yī)用口罩在細(xì)菌過(guò)濾效率方面要求更高。

企業(yè)偽造校準(zhǔn)證書怎么處理 法律分析：偽造資質(zhì)證書，會(huì)受到行政處罰，如果情節(jié)嚴(yán)重的話會(huì)追究刑事責(zé)任。關(guān)于“辦假證”，刑法有明確規(guī)定，即偽造、變?cè)?、買賣或者盜竊、搶奪、毀滅國(guó)家機(jī)關(guān)的公文、證件、印章的，處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利;情節(jié)嚴(yán)重的，處三年以上十年以下有期徒刑。法律沒(méi)有對(duì)制作或購(gòu)買假證在數(shù)量上規(guī)定明確的觸刑標(biāo)準(zhǔn)。正因如此，從司法實(shí)踐上看，只要制作一張假證、一枚假公章，即

30年前，GreenSeal在美國(guó)開(kāi)創(chuàng)了生態(tài)標(biāo)簽的先河，其消費(fèi)者友好型印章可幫助買家自信地做出更安全、更環(huán)保的選擇。今天，我們的印章是一個(gè)普遍的象征，表明產(chǎn)品、服務(wù)或空間經(jīng)過(guò)獨(dú)立驗(yàn)證，符合最高標(biāo)準(zhǔn)的健康和環(huán)境領(lǐng)導(dǎo)地位。 　　超過(guò)100項(xiàng)聯(lián)邦、州和地方采購(gòu)政策指定了綠色印章，經(jīng)過(guò)認(rèn)證的產(chǎn)品將自動(dòng)獲得亞馬遜的氣候承諾友好徽章。加入數(shù)百個(gè)領(lǐng)先品牌，證明您的產(chǎn)品或服務(wù)是市場(chǎng)上最安全、最可持續(xù)的產(chǎn)品或服務(wù)

根據(jù)2022年1月新發(fā)布的《危險(xiǎn)品空運(yùn)規(guī)則IATA DGR(63版)》的要求，2022年4月1日開(kāi)始，小型鋰電池空運(yùn)只能按照PI965 IA、PI965 IB或PI968 IA 、PI968 IB的方式要求進(jìn)行運(yùn)輸，廢除PI965和PI968 第II部分的要求，原來(lái)滿足要求對(duì)應(yīng)粘貼的鋰離子標(biāo)簽和僅限貨機(jī)標(biāo)簽也將廢除。這一新的變化不適用于鋰電池包含在設(shè)備中或者鋰電池與設(shè)備一起包裝的航空運(yùn)輸，ADR(

近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國(guó)家林草局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2022年第22號(hào)），旨在促進(jìn)中藥材標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，確保中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥優(yōu)質(zhì)發(fā)展。

2022年1月底，歐盟委員會(huì)對(duì)是否將間苯二酚(Resorcinol)加入歐盟REACH高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單舉行了正式投票，最終根據(jù)少數(shù)服從多數(shù)的原則確定將間苯二酚(Resorcinol)加入REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單，原因是其具有內(nèi)分泌干擾性，很可能會(huì)對(duì)人類健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響。法國(guó)最早于2020年2月提議將間苯二酚確定為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)，然而該提議未能在歐盟成員國(guó)委員會(huì)(M