? 2014年6月1日起,國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)需按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品信息備案規(guī)定》的要求,對產(chǎn)品信息進行網(wǎng)上備案。備案的產(chǎn)品信息在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布,供公眾查詢。此項目一方面規(guī)范了國產(chǎn)非特殊用途化妝品的備案行為,另一方面也保護了消費者的健康權(quán)益,對國產(chǎn)化妝品行業(yè)也有著深遠影響。
? 從2018年11月10日起,所有進口非特殊用途化妝品實行全國統(tǒng)一備案制度。
? 2019年5月27日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了對《非特殊用途化妝品備案管理辦法》的征求意見稿,非特化妝品有了統(tǒng)一的備案管理標準。非特殊用途化妝品上市或進口前,備案人應(yīng)當(dāng)向承擔(dān)備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門進行產(chǎn)品備案。
? 申請非特殊用途化妝品備案,應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上備案平臺提交下列資料:
(一)備案人名稱、地址、聯(lián)系方式,境外備案人應(yīng)當(dāng)同時提交備案人及境內(nèi)責(zé)任人名稱、地址、聯(lián)系方式;
(二)生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式,委托生產(chǎn)的應(yīng)當(dāng)同時提交委托生產(chǎn)協(xié)議;
(三)產(chǎn)品名稱,進口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)同時提交產(chǎn)品外文名稱和中文名稱;
(四)產(chǎn)品配方;
(五)產(chǎn)品執(zhí)行的標準(含產(chǎn)品技術(shù)要求);
(六)產(chǎn)品銷售包裝標簽和說明書圖片(含產(chǎn)品包裝平面圖、立體圖,進口產(chǎn)品同時提交原包裝);
(七)符合規(guī)定要求的檢驗機構(gòu)出具的產(chǎn)品檢驗報告;
(八)產(chǎn)品安全風(fēng)險評估資料(宣稱為兒童或嬰兒使用的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)包含配方設(shè)計原則及配方整體分析報告)。‘
? 中科檢測是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認可承擔(dān)化妝品注冊和備案檢驗工作化妝品備案檢測的獨立第三方檢測機構(gòu)。
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