RoHS修訂指令也被稱為RoHS 2.0,其修訂涉及諸多內容。但其基本目標和機制卻未曾變化，終目標仍是減少電子電氣產品中特定的有害物質。當前，RoHS修訂指令草案第二稿涉及的主要修訂內容如下：

　　1.產品范圍

　　闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

　　— 包括被2002/95/EC豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備；

　　— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

　　2.限制物質

　　雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。

　　HBCDD

　　DEHP

DBP　

BBP

　　3.CE標志要求

　　將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。

　　4.過渡期規定

　　為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。

　　— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　5.豁免機制

　　采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免長有效期：

　　— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期長為5年；

　　— 而第8類和第9類產品豁免有效期長為7年。

　　6.增加市場監督條款

　　引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。

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