作者:百檢網(wǎng) 時間:2021-11-15 來源:互聯(lián)網(wǎng)
1.范圍
本標準規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中維生素B6的測定方法。
本標準適用于嬰幼兒食品和乳品中維生素B6的測定。
2.規(guī)范性引用文件
本標準中引用的文件對于本標準的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本標準。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本標準。
3.原理
試樣經(jīng)熱水提取等前處理后,經(jīng)C18色譜柱分離,熒光檢測器檢測,外標法定量測定維生素B6(吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺)的含量。
4.試劑和材料
除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682規(guī)定的一級水。
4.1 淀粉酶:酶活力≥1.5U/mg。
4.2 辛烷磺酸鈉:優(yōu)級純。
4.3 冰乙酸:優(yōu)級純。
4.4 甲醇:色譜純。
4.5 三乙胺:色譜純。
4.6 鹽酸溶液(5.0mol/L,0.1mol/L)。
4.7 氫氧化鈉溶液(5.0mol/L,0.1mol/L)
4.8 標準溶液
4.8.1 維生素B6(吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺)標準貯備液(1mg/mL):稱取0.05g(精確至0.0001g)吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺標準品,分別置于50mL容量瓶中,用水溶解定容。
4.8.2 維生素B6(吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺)混合標準中間液(20μg/mL):分別準確吸取吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺標準貯備液(4.8.1)1mL至50mL容量瓶中,用水定容。
4.8.3 維生素B6(吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺)混合標準系列測定液:分別準確吸取維生素B6。混合標準中間液(4.8.2)0.0mL、1.0mL、2.0mL、30mL、50mL,至100mL容量瓶中,用水定容。該標準系列濃度分別為0.00μg/mL、0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、1.00μg/mL。臨用前配制。
5.儀器和設(shè)備
5.1 超聲波振蕩器。
5.2 高效液相色譜儀,帶熒光檢測器。
5.3 天平:感量為0.1mg。
5.4 pH計:精度為0.01。
5.5 培養(yǎng)箱:30℃~80℃。
6.分析步驟
6.1 試樣預(yù)處理
6.1.1 含淀粉的試樣:稱取混合均勻固體試樣約5.0g(精確至0.0001g),加入約25mL45℃~50℃的水,或稱取混合均勻液體試樣約20.0g(精確至0.0001g)于150mL錐形瓶中。加入約0.5g淀粉酶(4.1),混勻后向錐形瓶中充氮,蓋上瓶塞,置50℃~60℃培養(yǎng)箱內(nèi)約30min。取岀冷卻至室溫。
6.1.2 不含淀粉的試樣:稱取混合均勻固體試樣約5.0g(精確至0.0001g),加入約25mL45℃~50℃的水,或稱取混合均勻液體試樣約20.0g(精確至.0001g)于150mL錐形瓶中。混勻并充分溶解,靜置5min~10min,冷卻至室溫。
6.2 待測液的制備
6.2.1 用鹽酸溶液(4.6)調(diào)節(jié)試樣溶液的pH值至1.7±0.1,放置約1min。再用氫氧化鈉溶液(4.7)調(diào)節(jié)試樣溶液的pH值至4.5±0.1。
6.2.2 將試樣溶液轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中,用水沖洗錐形瓶。洗液合并于50mL容量瓶中,用水定容至50mL。
6.2.3 把上述容量瓶放入超聲波振蕩器中,超聲振蕩約10min。
6.2.4 另取50mL三角瓶,上面放入三角漏斗和濾紙,把超聲波振蕩的試樣溶液倒入其中,自然過濾。濾液再經(jīng)0.45μm微孔濾膜加壓過濾,用試管收集,即為試樣待測液。
6.3 參考色譜條件
色譜柱:C18柱(粒徑5μm,150mm×4.6mm)或同等性能的色譜柱。
流動相:甲醇(4.4)50mL,辛烷磺酸鈉(4.2)2.0g,三乙胺(4.5)2.5mL,用水溶解并定容到1000mL后,用冰乙酸(4.3)調(diào)pH至3.0±0.1,再經(jīng)0.45μm微孔濾膜加壓過濾。
流速:1.0mL/min。
檢測波長:激發(fā)波長293nm,發(fā)射波長395nm。
進樣量:10μL。
6.4 定量分析
6.4.1 標準曲線繪制
將維生素B6混合標準系列測定液(4.8.3)依次進行色譜測定(其標準樣品色譜圖參見附錄A中圖A.1)。記錄各組分的色譜峰面積或峰髙,以峰面積或峰髙為縱坐標,以標準測定液的濃度為橫坐標,繪制標準曲線。
6.4.2 試樣測定
將試樣待測液(6.2.4)進行色譜測定。記錄各組分色譜峰面積或峰髙,根據(jù)標準曲線計算岀試樣待測液中維生素B6各組分的濃度ci。
7 分析結(jié)果的表述
7.1 試樣中維生素B各組分的含量的計算
試樣中維生素B6各組分的含量按式(1)計算:
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