質(zhì)檢天下提供專業(yè)醫(yī)用防護(hù)口罩和醫(yī)用外科口罩檢測服務(wù)，出具權(quán)威第三方檢測報告，報告全國通用，歡迎廣大客戶前來咨詢了解。

醫(yī)用防護(hù)口罩和醫(yī)用外科口罩雖然都是醫(yī)用口罩，但是，在某些指標(biāo)中還是有明顯區(qū)別的。當(dāng)然醫(yī)用防護(hù)口罩涵蓋了醫(yī)用外科口罩，而醫(yī)用外科口罩則是針對特定使用環(huán)境下佩戴的專業(yè)性口罩，所以在某些指標(biāo)要求兩者還是有區(qū)別的。質(zhì)檢天下檢測作為專業(yè)的醫(yī)用口罩檢測機(jī)構(gòu)，可提供醫(yī)用防護(hù)口罩檢測，醫(yī)用外科口罩檢測服務(wù)。并且根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)總結(jié)出了兩者的區(qū)別，僅供大家參考。

一、過濾效率的區(qū)別

醫(yī)用外科口罩不同于醫(yī)用防護(hù)口罩對于顆粒過濾效率的高要求，因為主要是應(yīng)用在門診、手術(shù)室、實驗室等特殊場合環(huán)境。在這些環(huán)境中，特別是手術(shù)室，由于使用激光刀、超聲手術(shù)刀等外科工具，可能會帶來大量的血液或組織碎片、有害化學(xué)成分、活性病毒、活性細(xì)胞、非活性顆粒、誘導(dǎo)突變的物質(zhì)等濺射污染，所以過濾效率檢測項目主要集中在對細(xì)菌病毒過濾效率指標(biāo)的要求上。根據(jù)YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》中的規(guī)定，醫(yī)用外科口罩醫(yī)用外科的細(xì)菌過濾效率要大于等于95%，而非油性顆粒過濾效率則只要不小于30%即可。GB 19803-2010 則是針對非油性顆粒過濾效率規(guī)定了三個等級，分別為≥95%、≥99%、≥99.97%。

二、密合性能的區(qū)別

醫(yī)用防護(hù)口罩因為可能需要長期佩戴，在密合性等方面可能要求更為嚴(yán)格，GB 19803-2010 要求口罩設(shè)計，總適合因數(shù)應(yīng)不低于100.也就是需要保證每個具體的佩戴者臉型與口罩有足夠的密合度，不可以存在泄漏的風(fēng)險，該指標(biāo)的檢測具體可依據(jù)YY/T 0866-2011《醫(yī)用防護(hù)口罩總泄漏率測試方法》來進(jìn)行測定。而醫(yī)用外科口罩因為多屬于短時使用，一次性產(chǎn)品在密合性能上沒有具體要求，但是參考GB 19803，醫(yī)用外科口罩因應(yīng)該具備一定防泄漏效率。

三、呼吸安全性能的區(qū)別

呼吸性能對醫(yī)用口罩佩戴者的舒適性和安全性的要求，醫(yī)用防護(hù)口罩主要在氣流阻力、表面抗?jié)裥浴⒖购铣裳捍┩改芰Φ戎笜?biāo)上進(jìn)行了規(guī)定。而醫(yī)用外科口罩則在壓力差、抗合成血液穿透能力連個指標(biāo)做了規(guī)定。至于重要的抗?jié)裥阅埽彩且驗橥饪剖中g(shù)大都時間較短，所以抗?jié)裥阅軟]有明確規(guī)定。

四、毒理學(xué)試驗上的區(qū)別

醫(yī)用防護(hù)口罩和醫(yī)用外科口罩在毒理學(xué)試驗上，都要求測試皮膚刺激性試驗。醫(yī)用防護(hù)口罩要求口罩材料原發(fā)性刺激指數(shù)不能超過1.而外科周則要求不超過0.4即可。此外，醫(yī)用外科口罩還需要檢測細(xì)胞毒性、遲發(fā)型超敏反應(yīng)兩項試驗。

五、微生物指標(biāo)的區(qū)別

大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌這四項微生物指標(biāo)，在兩個標(biāo)準(zhǔn)都要求不得檢出。有區(qū)別的是，在真菌菌落總數(shù)上，醫(yī)用外科口罩要求不得檢出，而防護(hù)口罩則要求≤100CFU/g就可以。此外在細(xì)菌菌落總數(shù)上，外科口罩要求更嚴(yán)苛，要求≤100CFU/g，防護(hù)口罩則≤200CFU/g即可。

當(dāng)然兩者也有很多相同的指標(biāo)要求，比如、阻燃性能上都要求續(xù)燃時間不超過5秒，環(huán)氧乙烷殘留量粗的超過10μg/g。所以我們在檢測這兩種產(chǎn)品時，一定要選好標(biāo)準(zhǔn)，有針對性的檢測。