ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863

　　2015年6月4日，歐盟公報(bào)(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II 限制物質(zhì)清單中，至此附錄II共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。詳見下表：

　　此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

　　一、新增的四種鄰苯二甲酸鹽管控的實(shí)施日期：

　　考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時(shí)間，所以(EU)2015/863中規(guī)定了相應(yīng)的過渡期：所有電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器)自2019年7月22日起需滿足新要求，醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器自2021年7月22日起需滿足新要求。

　　二、RoHS指令變化解讀：

　　1. DEHP、BBP、DBP及DIBP的限值要求并不適用于在2019年7月22日之前在市場(chǎng)上出售的電纜或者用于電子電氣設(shè)備(EEE)的維修、重復(fù)使用及功能性更新亦或是性能升級(jí)改造的備用零配件，同時(shí)并不適用于在2021年7月22日之前在市場(chǎng)上出售的醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備。

　　2. DEHP、BBP及DBP的限值要求并不適用于那些已經(jīng)受到歐盟法規(guī)No 1907/2006(REACH)附錄XVII條目51條中對(duì)DEHP、BBP及DBP相關(guān)限制的玩具。