作者:百檢網(wǎng) 時間:2021-11-15 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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??? 辦法稱,從今年7月1日起,保健食品管理由原來的單一注冊制調(diào)整為注冊與備案相結(jié)合的管理模式,規(guī)定國家食藥監(jiān)總局負責(zé)保健食品注冊管理,以及首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理。
??? 辦法規(guī)定,保健食品名稱不得使用虛假、夸大或者**化,明示或者暗示預(yù)防、治療功能等詞語;明確不得使用功能名稱或者與表述產(chǎn)品功能相關(guān)的文字;規(guī)定同一企業(yè)不得使用同一配方,注冊或者備案不同名稱的保健食品,不得使用同一名稱注冊或者備案不同配方的保健食品。
??? 在法律方面,辦法強化了對保健食品注冊和備案違法行為的處罰。規(guī)定保健食品注冊申請人或者備案人應(yīng)當(dāng)對所提交資料的真實性、完整性、可溯源性負責(zé)。該辦法規(guī)定,注冊申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的,不予受理或者不予注冊,并給予警告,申請人在一年內(nèi)不得再次申請注冊保健食品。構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。記者胡笑紅
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1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
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