作者:百檢網 時間:2021-11-16 來源:互聯網
作為有源醫療設備的制造商,必須先滿足 醫療設備法規(MDR)(EU)2017/745中概述的相關要求, ?然后才能將產品投放到歐盟市場。
在MDR中,有源醫療設備被定義為“任何設備,其操作取決于能源而不是由人體為此目的或重力產生的能量,并且通過改變密度或轉換而起作用。那能量。”
當產品需要更多專業知識時,我們百檢網將與我們的內部臨床醫生和技術團隊合作,覆蓋從牙科,眼科,整形外科和血管到活性可植入藥物,利用動物組織的器械和無菌器械等各個領域。
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1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
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