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有源醫療設備CE認證

作者:百檢網 時間:2021-11-16 來源:互聯網

檢測介紹 / Inspection Introduction

作為有源醫療設備的制造商,必須先滿足

醫療設備法規(MDR)(EU)2017/745中概述的相關要求, ?然后才能將產品投放到歐盟市場。


在MDR中,有源醫療設備被定義為“任何設備,其操作取決于能源而不是由人體為此目的或重力產生的能量,并且通過改變密度或轉換而起作用。那能量。”


當產品需要更多專業知識時,我們百檢網將與我們的內部臨床醫生和技術團隊合作,覆蓋從牙科,眼科,整形外科和血管到活性可植入藥物,利用動物組織的器械和無菌器械等各個領域。

檢測標準 / Testing Standardn

不同醫療器械之間的檢查標準及項目不同,具體的產品CE認證項目及標準可咨詢我司工程師人員!

咨詢方式:400-101-7153選醫療器械

(如果是電子產品CE:可選電子認證綫路

我們支持在綫溝通,其他時間您可加我微信:咨詢!


其他 / Other

百檢網在

醫療設備臨床檢測,滅菌過程,動物組織利用到醫療器械組合產品等領域提供專業的內部專業知識。我們對核心能力和獨特技能進行了校準,以處理客戶廣泛的醫療技術產品組合

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