UKCA是英國(guó)合格認(rèn)定（UK?Conformity?Assessed）的簡(jiǎn)稱。2019年2月2日，英國(guó)政府公布了在無(wú)協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采用的UKCA標(biāo)識(shí)方案。這就意味著3月29日之后，對(duì)英國(guó)的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織(WTO)規(guī)則進(jìn)行。歐盟的法律和監(jiān)管將不再適用于英國(guó)。UKCA認(rèn)證將代替目前歐盟實(shí)行的CE認(rèn)證，絕大部分產(chǎn)品將納入到認(rèn)證范圍中。

二、關(guān)于UKCA標(biāo)識(shí)?

1、UKCA標(biāo)識(shí)適用于大部分(但非全部)現(xiàn)行CE標(biāo)識(shí)方案的產(chǎn)品。?

2、UKCA標(biāo)識(shí)的規(guī)則基本復(fù)制EU的CE標(biāo)識(shí)規(guī)則。即：UKCA標(biāo)識(shí)也是基于制造商符合性聲明的原則。可以基于自我聲明做CE標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品，同樣可以基于自我聲明做UKCA標(biāo)識(shí)。現(xiàn)有需要第三方NB機(jī)構(gòu)評(píng)估后才做CE標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品，進(jìn)入英國(guó)需要由英國(guó)的指定機(jī)構(gòu)做第三方評(píng)估了方可使用UKCA標(biāo)志。

3、UKCA標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品僅適用于英國(guó)市場(chǎng)。現(xiàn)行需要CE標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)仍繼續(xù)使用CE標(biāo)識(shí)。?

4、UKCA?標(biāo)志的使用規(guī)則和CE標(biāo)志一樣：即，必須由制造商或者其代表標(biāo)在產(chǎn)品上，不小于5mm，保證清晰可見，必須基于全套技術(shù)文檔和UKDoC?且隨時(shí)可出示給當(dāng)局機(jī)構(gòu)。

英國(guó)將會(huì)自行推出新合格標(biāo)志UKCA(代表已獲英國(guó)合格評(píng)定)，目前在CE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品都將在UKCA認(rèn)證范圍內(nèi)。新標(biāo)志(UKCA的標(biāo)準(zhǔn)式樣)等待英國(guó)國(guó)會(huì)通過后將會(huì)取代歐盟使用的CE產(chǎn)品標(biāo)志。

UKCA標(biāo)志的使用

1大部分（但非全部）現(xiàn)時(shí)已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。

2新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。

3如果英國(guó)不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，英國(guó)政府將通知一個(gè)有時(shí)間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評(píng)估，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國(guó)市場(chǎng)上銷售產(chǎn)品。

4如果制造商產(chǎn)品計(jì)劃由英國(guó)符合性評(píng)估機(jī)構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評(píng)估，且未將資料移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)需要申請(qǐng)UKCA標(biāo)志。

5UKCA標(biāo)志將不會(huì)在歐盟市場(chǎng)上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。

CE標(biāo)志的使用

英國(guó)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)評(píng)定的產(chǎn)品CE標(biāo)志

如果英國(guó)沒有達(dá)成協(xié)議就離開歐盟，英國(guó)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的合格評(píng)定的結(jié)果將不再在歐盟得到認(rèn)可。這意味著，如果想在歐盟銷售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認(rèn)可的合格評(píng)定機(jī)構(gòu)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估和標(biāo)識(shí)。制造商也可以在英國(guó)離開歐盟之前，安排將評(píng)估轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)可的機(jī)構(gòu)。

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在英國(guó)繼續(xù)使用CE標(biāo)志

1.2019年3月29日前在英國(guó)市場(chǎng)銷售的商品，制造商不需要做任何事情

2.2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和評(píng)估的產(chǎn)品，使用CE標(biāo)志，并在英國(guó)市場(chǎng)上銷售。這將有一個(gè)有時(shí)間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國(guó)政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

3.2019年3月29日后，將帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放到英國(guó)市場(chǎng)，制造商需要確保這些貨物：

a. 符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求

b. 接受有關(guān)的合格評(píng)定程序（如有需要，包括由歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)進(jìn)行）

c. 展示相關(guān)的歐盟合格標(biāo)志（例如CE標(biāo)志）

d. 附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）

在限制期限內(nèi)，在英國(guó)和歐盟市場(chǎng)銷售產(chǎn)品時(shí)，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標(biāo)志。

2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國(guó)市場(chǎng)銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志：

1.汽車（車輛型式認(rèn)證）

2.航空航天（航空安全）

3.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測(cè)試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)的進(jìn)一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

4.醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

5.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝）

6.受國(guó)家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）

UKCA認(rèn)證流程

UKCA認(rèn)證流程與歐盟CE認(rèn)證流程一樣，一般分以下六個(gè)步驟進(jìn)行：

1.確定適用的英國(guó)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)

2.自我驗(yàn)證產(chǎn)品符合性

3.確定是否需要英國(guó)公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行合格評(píng)定

4.檢測(cè)產(chǎn)品的符合性

5.保存所需的技術(shù)文檔

6.產(chǎn)品粘貼UKCA標(biāo)志并簽發(fā)UKCA DoC

UKCA?DoC

UKCA DoC 與CE DoC的要求類似，需包含以下內(nèi)容:

?制造商或英國(guó)授權(quán)代表的公司名稱和地址

?產(chǎn)品的序列號(hào)、型號(hào)或類型標(biāo)識(shí)

?適用的英國(guó)法規(guī) (非歐盟法規(guī))

?適用的英國(guó)標(biāo)準(zhǔn) (非歐盟標(biāo)準(zhǔn))

?聲明對(duì)產(chǎn)品的符合性承擔(dān)完全的責(zé)任

?第三方合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的詳細(xì)信息（適用時(shí)）

?簽字人的姓名、職能及簽名

?簽署日期

英國(guó)UKCA認(rèn)證申請(qǐng)辦理：

詳細(xì)可直接致電400-101-7153咨詢百檢網(wǎng)人員，UKCA認(rèn)證周期，費(fèi)用等我司會(huì)安排工程師給您詳細(xì)報(bào)價(jià)，歡迎咨詢?
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