作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-11-16 來源:互聯(lián)網(wǎng)
日前,國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》的公告(2021年第126號(hào))引起了業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注。
本期,深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)邀請(qǐng)深圳百檢網(wǎng)國際檢驗(yàn)有限公司余良清先生,為大家全面解讀“新規(guī)定”中關(guān)于注冊(cè)自檢的規(guī)定、NMPA注冊(cè)自檢能力要求、自檢報(bào)告的要求、分包(委托檢驗(yàn)條件)、注冊(cè)自檢申報(bào)資料、現(xiàn)場(chǎng)檢查和責(zé)任要求等方面的解讀。
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1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
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