作者:百檢網 時間:2021-11-16 來源:互聯網
MDR強制實施在即,因此很多醫療器械企業尋求在2021年5月26日之前取得MDD證書。近期,百檢網醫療客戶——某骨科植入物生產廠家取得歐盟公告機構UDEM頒發的多張骨科植入物的CE MDD證書。
百檢網負責無菌脊柱內固定器和無菌頸前路板釘系統兩個骨科植入物系統的 CE技術文檔編寫工作。
百檢網醫療的多名團隊成員具有骨科產品CE認證的豐富經驗,在項目推進過程中,百檢網醫療與客戶項目負責人密切溝通,按時保質地完成文檔編寫工作,并積*配合客戶進行整改(無關鍵項),助力客戶順利在預期時限取得MDD證書,贏得了客戶的滿意和認可。
隨著MDR法規的實施,瑞賽得醫療將持續學習法規要求,關注*新動態,與更多客戶一起為備戰MDR法規而努力。
貴公司若有醫療器械CE認證方面的服務需求,歡迎與我司聯系。
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1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
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