醫(yī)療第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)在醫(yī)院及各色醫(yī)療行業(yè)有著極大的作用，它是醫(yī)療安全方面的保障，在其檢測(cè)下，讓醫(yī)療設(shè)備在治病救人方面發(fā)揮最大的能效。

在中國(guó)，紡織第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)由于起點(diǎn)低，起步晚，最初并不受廣大商家的歡迎。但是由于國(guó)內(nèi)對(duì)外紡織貿(mào)易的增長(zhǎng)，需要更多專業(yè)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，對(duì)國(guó)內(nèi)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有需求。

作為醫(yī)用口罩，一次性使用醫(yī)用口罩屬于最低級(jí)別的醫(yī)用型口罩。對(duì)比三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格度，醫(yī)用防護(hù)口罩＞醫(yī)用外科口罩＞一次性使用醫(yī)用口罩。而較日常防護(hù)型口罩，一次性使用醫(yī)用口罩在細(xì)菌過濾效率方面要求更高。

2022年4月11日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了委員會(huì)法規(guī)(EU) 2022/586，修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006，將5種新物質(zhì)加入REACH法規(guī)附錄XIV（授權(quán)物質(zhì)清單），具體如下。法規(guī)將于2022年5月1日生效。

GB24850-2020《平板電視與機(jī)頂盒能效限定值及能效等級(jí)》（以下簡(jiǎn)稱“新版標(biāo)準(zhǔn)”）將于2021年8月1日實(shí)施，該標(biāo)準(zhǔn)替代GB24850-2013《平板電視能效限定值及能效等級(jí)》（以下簡(jiǎn)稱“舊版標(biāo)準(zhǔn)”）。我中心修訂了CQC31-452631-2013《平板電視節(jié)能認(rèn)證規(guī)則》，修訂后的規(guī)則為CQC31-452631-2021《平板電視與機(jī)頂盒節(jié)能認(rèn)證規(guī)則》，涉及小類號(hào)：701321。現(xiàn)將換版

哈薩克斯坦共和國(guó)合格證書（GOST K）是證明產(chǎn)品符合哈薩克斯坦共和國(guó)國(guó)家GOST體系監(jiān)管文件中規(guī)定的技術(shù)要求的文件。哈薩克斯坦共和國(guó)政府法令第367號(hào)政府法令批準(zhǔn)了2005年4月20日“哈薩克斯坦共和國(guó)產(chǎn)品強(qiáng)制性合格評(píng)定”的商品和服務(wù)清單。如果產(chǎn)品列在本法令中，但不需要?dú)W亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的符合性認(rèn)證，則需要GOST K證書才能在哈薩克斯坦進(jìn)口和銷售貨物。如果產(chǎn)品不受強(qiáng)制性認(rèn)證，生產(chǎn)商可以獲得自