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紅外額溫槍出口需要做的認證!

作者:百檢網(wǎng) 時間:2021-11-16 來源:互聯(lián)網(wǎng)

紅外額溫槍出口需要做的認證!我司支持

紅外體溫計檢測認證,歡迎咨詢百檢網(wǎng)。下面為您詳解。紅外體溫計入市前需要符合什么標準?


對于出口又有何不同要求呢?

周期要多久呢?

全球主要地區(qū)紅外體溫計檢測標準及周期


中國 :醫(yī)療器械注冊證

GB/T 21417.1-2008

醫(yī)用紅外體溫計 第1部分:耳腔式

GB 9706.1-2007

醫(yī)用電氣設備第1部分安全 通用要求

YY 0505-2012

醫(yī)用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗

周期:10個工作日,加急服務可縮短至5個工作日

GB/T 14710-2009

醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法

周期:15個工作日,加急服務可縮短至7個工作日


美國:FDA 510(k)

IEC60601-1:2005+A1:2012

醫(yī)用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

IEC60601-1-2:2014

醫(yī)用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗

IEC60601-1-11:2015

醫(yī)療電氣設備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求

ISO80601-2-56:2017

醫(yī)用電氣設備 第2-56 部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求

周期:20個工作日,加急檢測可縮短至10個工作日


歐盟:CE

IEC60601-1:2005+A1:2012

醫(yī)用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

IEC60601-1-2:2014

醫(yī)用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗

IEC60601-1-11:2015

醫(yī)療電氣設備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求

ISO80601-2-56:2017

醫(yī)用電氣設備 第2-56 部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求

周期:20個工作日,加急檢測可縮短至10個工作日


韓國:KFDA 或 CB轉(zhuǎn)證

ISO80601-2-56:2017

醫(yī)用電氣設備 第2-56 部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求

IEC60601-1:2005+A1:2012

醫(yī)用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

IEC60601-1-2:2014

醫(yī)用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗

IEC60601-1-11:2015

醫(yī)療電氣設備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求

ISO10993-5:2009

醫(yī)療器械生物學評價 第5 部分:體外細胞毒性試驗

ISO10993-10:2010

醫(yī)療器械生物學評價 第10 部分:刺激與皮膚致敏試驗

周期:20個工作日,加急檢測可縮短至10個工作日


二 主要檢測項目及常見 FAIL

溫度顯示范圍試驗

*大允許誤差試驗

跌落性試驗

指示單元試驗

生物相容性

安全要求

清潔消毒滅菌

探測器保護罩

自檢功能

自動關(guān)機功能

外觀與結(jié)構(gòu)

使用說明


FAIL常見點:

臨床精度不達標

電磁兼容靜電測試不合格

防水測試不合格


轉(zhuǎn)載注明:http://www.szlhsb.com/

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