RoHS指令常見問題十問十答
作者：百檢網(wǎng) 時(shí)間：2021-11-22 來源：互聯(lián)網(wǎng)
RoHS指令常見問題十問十答
Q1： RoHS 指令針對(duì)什么產(chǎn)品？
A1：RoHS 指令針對(duì)電子電氣設(shè)備，以降低電子電氣設(shè)備中的有害物質(zhì)在廢棄和處理過程中對(duì)人類健康和
似問題的產(chǎn)品歐盟也有類似立法管控，如汽車報(bào)廢指令、電池指令和包裝指令等。
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Q2：歐盟RoHS指令改寫的目的是什么？
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A2：歐盟對(duì)RoHS指令進(jìn)行改寫的主要目的包括：形成更好的監(jiān)管條件，簡單、有效和可強(qiáng)制行；
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提升法律的明確性，包括其統(tǒng)一執(zhí)法的簡化；適應(yīng)技術(shù)和科學(xué)進(jìn)步，尤其是在醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)測和控
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制儀器中有害物質(zhì)的使用方面；調(diào)整和協(xié)調(diào)RoHS與歐盟其他法規(guī)的關(guān)系，如
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等；加強(qiáng)在不同成員國間的協(xié)調(diào)實(shí)施。
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Q3：歐盟RoHS 2.0規(guī)定電子電氣設(shè)備應(yīng)張貼CE標(biāo)識(shí)且將RoHS要求納入CE框架之下，請(qǐng)問張貼CE標(biāo)識(shí)有什么意義？
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A3：產(chǎn)品張貼CE標(biāo)識(shí)意味著該產(chǎn)品滿足歐盟規(guī)定的與此產(chǎn)品有關(guān)的主要技術(shù)要求，可在歐盟各成
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員國內(nèi)自由流通。因此，CE標(biāo)識(shí)被視為產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照和通行證。有關(guān)指令要求加貼CE
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標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品如果沒有張貼CE標(biāo)識(shí)，不得上市銷售；已加貼CE標(biāo)識(shí)進(jìn)入市場的產(chǎn)品若發(fā)現(xiàn)不符合相
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關(guān)技術(shù)要求的，將責(zé)令從市場收回；持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)識(shí)規(guī)定的，將被限制/禁止進(jìn)入歐盟市
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場或被迫退出市場。
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Q4：如何看待REACH和RoHS 2.0之間的關(guān)系？
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A4：**需要明確，投放歐盟市場的電子電氣產(chǎn)品需同時(shí)滿足RoHS指令與REACH法規(guī)的要求。 RoHS指令是一個(gè)行業(yè)特定指令，在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)；而REACH法規(guī)提出的關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等要求影響包括電子電氣產(chǎn)品在內(nèi)的幾乎所有產(chǎn)品。其次，RoHS指令不影響REACH法規(guī)的適用，反之亦然。若出現(xiàn)重疊要求，則應(yīng)適用較嚴(yán)格的要求。另外，在對(duì)RoHS指令的定期審查中，歐盟環(huán)境委員會(huì)還會(huì)對(duì)其與REACH法規(guī)的一致性進(jìn)行
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Q5：通信網(wǎng)絡(luò)設(shè)備是否屬于RoHS 2.0管控范圍？
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A5：是的。RoHS 2.0附錄I中列出的管控產(chǎn)品共計(jì)11類，其中第三類為“IT和電信設(shè)備”，通信網(wǎng)
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絡(luò)設(shè)備應(yīng)屬于此類別從而需要符合RoHS要求。另外需要注意，RoHS 2.0附錄III中的豁免條款7(b)
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豁免了用于信號(hào)交換、發(fā)生和傳輸以及電信網(wǎng)絡(luò)管理的網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)備的焊料中的鉛。
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Q6： 如何判斷產(chǎn)品是否屬于RoHS 2.0定義的電子電氣設(shè)備？
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A6：**，依據(jù)RoHS 2.0對(duì)電子電氣設(shè)備的一般定義及“依賴”的定義，如一臺(tái)設(shè)備至少有一個(gè)
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設(shè)計(jì)功能需要依賴電流或電磁場實(shí)現(xiàn)，則該設(shè)備就屬于RoHS 2.0定義的電子電氣設(shè)備，甚至是電子
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功能在設(shè)備當(dāng)中只是一個(gè)很小的功能。例如帶電子時(shí)鐘的燃?xì)庠罹摺щ娮哟蚧鸬钠蛣?dòng)力設(shè)備(如
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剪草機(jī))均屬于RoHS 2.0定義的電子電氣設(shè)備。
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其次，為了使一個(gè)產(chǎn)品成為電子電氣設(shè)備，其依賴電力的功能必須在原則上是相互作用的。例如一
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個(gè)帶燈的衣柜，即使是作為一個(gè)單元銷售，
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燈和衣柜可作為功能齊全的單獨(dú)的產(chǎn)品使用，則燈是在電子電氣設(shè)備范圍內(nèi)，衣柜則在電子電氣設(shè)
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備范圍之外。上述情況不同于電動(dòng)工具、燈具和許多其他類型的電子電氣設(shè)備，這些設(shè)備由各種可
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拆卸的電氣/電子和非電氣/電子部件組成，這些部件只有組合起來才能實(shí)現(xiàn)所有功能。
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Q7：如電子電氣設(shè)備有多種用途，其中一種用途在RoHS 2.0指令范圍，這種電子電氣設(shè)備必須符合指令嗎？
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A7：如至少有一項(xiàng)用途是在RoHS 2.0指令的范圍內(nèi)，則該電子電氣設(shè)備必須符合指令的規(guī)定。例
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如，一個(gè)燈泡如專門設(shè)計(jì)為僅供安裝在汽車上使用，由于汽車不在RoHS 2.0指令范圍內(nèi)，則該產(chǎn)品
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也不在RoHS 2.0指令范圍內(nèi)；但是，如這個(gè)產(chǎn)品既可安裝在汽車上使用，也可安裝在一般的房間內(nèi)
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使用，則該產(chǎn)品屬于RoHS 2.0指令的管控范圍。
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Q8：醫(yī)療設(shè)備屬于歐盟 RoHS 2.0 的管控范圍嗎？
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A8：RoHS指令的管控范圍為電子電氣設(shè)備，因此帶有電子電氣功能的醫(yī)療設(shè)備受到RoHS 2.0影
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響。具體規(guī)定如下：
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? 屬于電子電氣產(chǎn)品且符合醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備自2014年7月22
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日起應(yīng)符合RoHS 2.0；
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? 屬于電子電氣產(chǎn)品且符合體外診斷器械指令(IVDD,98/79/EC)中體外診斷醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備自
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2016年7月22日起應(yīng)符合RoHS 2.0；
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? 豁免有源植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)定義的有源植入醫(yī)療設(shè)備。
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Q9：投放歐盟市場的11類電子電氣設(shè)備成品需要張貼CE標(biāo)識(shí)嗎？
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A9：依據(jù)指令要求，投放歐盟市場的11類電子電氣設(shè)備成品需要張貼CE標(biāo)識(shí)、準(zhǔn)備RoHS符合性聲
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明(DoC)和技術(shù)文檔(TDF)。
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Q10：電纜是否屬于RoHS 2.0管控范圍？
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A10：電纜屬于RoHS 2.0管控范圍，除非其專門用于RoHS 2.0指令范圍以外的電子電氣設(shè)備(如軍
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用設(shè)備等)。需注意的是，電纜類產(chǎn)品在RoHS 2.0下所屬的產(chǎn)品類別應(yīng)結(jié)合實(shí)際情況、考慮電纜的
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類型和預(yù)期用途進(jìn)行判斷。例如，專門用于聲音，數(shù)據(jù)和視頻傳輸?shù)腟CART電纜、HDMI電纜、網(wǎng)
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絡(luò)電纜等屬于第3或4類產(chǎn)品，而某些非成品電纜如無插頭的電纜卷則可被歸入第11類產(chǎn)品。