作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-11-22 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
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????*明顯的一點(diǎn)是,之前要求企業(yè)在生產(chǎn)或進(jìn)口試劑(Reagents?for?Scientific?Study,?Analysis?or?Research)時(shí)需要每年提交一次豁免申請(qǐng),修改為僅需要出口前首次申請(qǐng)即可。
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????另一點(diǎn),申請(qǐng)物質(zhì)或產(chǎn)品研發(fā)(Research&?Development)類(lèi)型注冊(cè)豁免時(shí)提供的資料,由之前的四項(xiàng)減少為兩項(xiàng)。這兩項(xiàng)是"一般物質(zhì)信息(General?Terms)"和"安全管理計(jì)劃(Safety?Management?Plan)"。而"申報(bào)后管理計(jì)劃(Post-Management?Plan)"和“物質(zhì)運(yùn)輸方案(Transferring?Plan)”不再需要提交。
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????K-REACH對(duì)于物質(zhì)豁免注冊(cè)分為兩類(lèi),一類(lèi)是可以直接豁免,而另一類(lèi)需要向官方遞交豁免申請(qǐng),并獲得通過(guò)之后才能豁免。直接豁免注冊(cè)的物質(zhì):如進(jìn)口儀器中含有的化學(xué)物質(zhì);在物品中,使用過(guò)程不會(huì)釋放的物質(zhì)等;低于1t/a的現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)。而需要遞交豁免申請(qǐng)的物質(zhì):如科學(xué)實(shí)驗(yàn),
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????因此,國(guó)內(nèi)廣大企業(yè)在應(yīng)對(duì)K-REACH法規(guī)時(shí),**需要鑒別產(chǎn)品是否符合K-REACH注冊(cè)豁免類(lèi)型,以節(jié)省不必須的注冊(cè)花費(fèi)。