醫療器械生物相容性檢測報告上海飛凡檢測認證中心出具。400-101-7153?? 152 0173 3840 (王總)地址：上海市豫園路750號。

目前國內能做該測試機構不多，主要是一些大型外資測試機構和國內的部分研究院，而且測試周期和測試價格相差非常大，有的公司要1萬多，有的公司要四五千，所以企業在選擇測試機構的時候就會非常頭疼，不知道哪家機構是正規的，更不知道到底需要多少費。在選擇測試機構的時候我們需要注意一個非常重要的一點，就是要求檢測單位在出具的報告上面印上CMA或CNAS標志，不然該報告是沒有法律效應的。

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飛凡檢測的技術人員非常了解試驗的要求和方法，往往會給企業很多的建議，這樣檢測的通過概率就大大提高了；如果企業檢測了幾次都不通過的話，哪要浪費很多的財力和時間了，而且產品往往不能夠賣給客人了！

ISO10993生物相容性測試內容是什么，如何選擇測試機構？

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生物相容性是指材料在機體特定部位產生的反應，也就是說某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內是否能夠“兼容”，會不會對我們的人體產生傷害。

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ISO10993測試也叫醫療器械生物學評價；目前需要做生物相容性測試的產品一般都是醫療用品，包括醫療器械以及醫療藥物，測試所參照的標準主要是ISO10993和GB/T16886，兩種標準的內容基本一致。主要測試項目一般保含以下幾個部分：

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第 1部分ISO10993-1:評價與試驗;

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第 2部分ISO10993-2:動物保護要求;

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第 3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗;

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第 4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗選擇;

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第 5部分ISO10993-5:體外細胞毒性試驗;

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第 6部分ISO10993-6:植人后局部反應試驗;

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第 7部分ISO10993-7:環氧乙烷滅菌殘留量;

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第 8部分ISO10993-8:生物學試驗參照材料的選擇與定量指南;

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第 9部分ISO10993-9:潛在降解產物的定性與定量框架;

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第 10部分ISO10993-10:刺激與遲發型（持續型）超敏反應試驗;

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第 11部分ISO10993-11:全身毒性試驗;

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第 12部分ISO10993-12:樣品制備與參照樣品;

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第13部分ISO10993-13:聚合物醫療器械的降解產物的定性與定量;

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第14部分ISO10993-14:陶瓷降解產物的定性與定量;

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第 15部分ISO10993-15:金屬與合金降解產物的定性與定量;

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第 16部分ISO10993-16:降解產物和可溶出物的毒代動力學研究設計;

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第 17部分ISO10993-17:可溶出物允許限量的確立;

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第 18部分ISO10993-18:材料化學表征。

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第19部分ISO10993-19：材料的物理化學、形態學和地形學特性?

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第20部分ISO10993-20：醫療器械的免疫毒性測試原則和方法