近日，生態(tài)環(huán)境部發(fā)布《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范工業(yè)固體廢物（試行）（征求意見(jiàn)稿）》，對(duì)排污許可證申請(qǐng)?zhí)岢隽诵碌囊蟆Ｅ盼墼S可證是企業(yè)依法排放廢棄物的基本資格，如果無(wú)證排放，屬于違法行為。所以對(duì)于排污許可證的新規(guī)定，企業(yè)也應(yīng)了然于心。那么，排污許可證應(yīng)該如何申請(qǐng)？

第一條 為進(jìn)一步規(guī)范廣東省生態(tài)環(huán)境廳(以下簡(jiǎn)稱(chēng) “我廳”)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)區(qū)域限批工作程序,切實(shí)解決突出環(huán)境問(wèn)題,持續(xù)改善生態(tài)環(huán)境質(zhì)量,保障群眾生態(tài)環(huán)境權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》《中華人民共和國(guó)水污染防治法》《中華人民共和國(guó)大氣污染防治法》《規(guī)劃環(huán)境影響評(píng)價(jià)條例》《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)區(qū)域限批管理辦法(試行)》等法律法規(guī)和文件規(guī)定,結(jié)合工作實(shí)際,制定本規(guī)定。 第二條 本規(guī)定適用于我廳實(shí)施的建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)區(qū)域限批工作。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了清潔生產(chǎn)的一般要求。本標(biāo)準(zhǔn)將清潔生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)分成六類(lèi),即生產(chǎn)工藝與裝備要求、資源能源利用指標(biāo)、產(chǎn)品指標(biāo)、污染物產(chǎn)生指標(biāo) (末端處理前)、廢物回收利用指標(biāo)和環(huán)境管理要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于電解錳生產(chǎn)企業(yè)的清潔生產(chǎn)審核與清潔生產(chǎn)潛力與機(jī)會(huì)的判斷,以及清潔生產(chǎn)績(jī)效評(píng)定和清潔生產(chǎn)績(jī)效公告制度。

GB/T 31270的本部分規(guī)定了鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)和急性飼喂毒性試驗(yàn)的材料、條件、操作、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)處理、試驗(yàn)報(bào)告等的基本要求。 本部分適用于為化學(xué)農(nóng)藥登記而進(jìn)行的鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)和急性飼喂毒性試驗(yàn)。其他類(lèi)型的農(nóng)藥可參照使用。本部分不適用于易揮發(fā)和難溶解的化學(xué)農(nóng)藥。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制藥工業(yè)-生物藥品制品制造排污單位排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)的基本情況填報(bào)要求、許可排放限值確定、實(shí)際排放量核算和合規(guī)判定的方法,以及自行監(jiān)測(cè)、環(huán)境管理臺(tái)賬與排污許可證執(zhí)行報(bào)告等環(huán)境管理要求,提出了制藥工業(yè)—生物藥品制品制造排污單位污染防治可行技術(shù)要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于指導(dǎo)制藥工業(yè)-生物藥品制品制造排污單位填報(bào)《排污許可證申請(qǐng)表》及在全國(guó)排污許可證管理信息平臺(tái)填報(bào)相關(guān)申請(qǐng)信息,同時(shí)適用于指導(dǎo)核發(fā)機(jī)關(guān)審核確定制藥工業(yè)-生物藥品制品制造排污單位排污許可證許可要求。