在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

為提高校準實驗室認可質量和認可評審一致性，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）近期對CNAS-CL01-A025:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則在校準領域的應用說明》進行了修訂。現將有關發布實施通知如下。

不久前，最高檢檢察技術信息研究中心在對“消”字號產品抗（抑）菌制劑添加情況進行檢測過程中，發現抗（抑）菌制劑中非法添加化學藥物和說明書不符合要求的現象較為普遍。因此，最高檢第八檢察廳掛牌督辦了一批“消”字號產品抗（抑）菌制劑非法添加藥物公益訴訟案件線索。

歐洲化學品管理局（European Chemicals Agency，ECHA）官方發布第20批候選REACH高關注物質將4,4'-(1,3-二甲基丁基)二苯酚、苯并(k)熒蒽、熒蒽、菲、芘、全氟己酸及其銨鹽共6項物質列入高關注物質（Substances of Very High Concern，SVHC）清單，至此SVHC候選物質清單正式增加到197項。百檢檢測提醒各位出口歐盟的客戶朋友，如您之

本標準規定了醫療廢物化學消毒集中處理工程的總體要求、工藝設計、工藝設備和材料、檢測與過程控制、輔助工程、勞動安全與職業衛生、施工與驗收、運行與維護等技術要求。 本標準適用于醫療廢物化學消毒集中處理設施新建、改建和擴建工程的設計、施工、驗收及運行的全過程，可作為醫療廢物化學消毒集中處理工程項目的環境影響評價、環境保護設施設計與施工、驗收及建成后運行與環境管理的參考依據。

本指南提供了大氣顆粒物來源解析監測工作所涉及的技術方法，主要包括污染源樣品采集、環境受體樣品采集、樣品管理、顆粒物監測項目選擇與分析方法，以及貫穿顆粒物樣品采集、保存、制備和分析等全過程的質量保證與質量控制措施，適用于環境空氣顆粒物來源解析相關的監測工作。 各地應根據所采用的環境空氣顆粒物來源解析方法，結合本地區重點污染源排放清單、污染源顆粒物特征組分以及監測技術的可行性，科學合理地選擇適合當地的監測技術方法。