其實從國內(nèi)企業(yè)辦理CE認(rèn)證的情況來看，一般開始的時候企業(yè)都是躊躇滿志的，打算正規(guī)辦理CE 認(rèn)證，但是等確認(rèn)之后，往往都會對費用和認(rèn)證需要的工作量望而卻步的，也有一些企業(yè)歐盟的訂單就一兩票，找個便宜的機構(gòu)，辦理的像模像樣的證書，也就完事了。

醫(yī)用無紡布是醫(yī)療用品和衛(wèi)生用品的重要材料,主要用于制造面具、醫(yī)療保護服、隔離服、禁用品、外科紗布、衣柜等。

產(chǎn)品出口歐盟需要辦理各種認(rèn)證，常見的有CE認(rèn)證和GS認(rèn)證。CE認(rèn)證屬于歐盟地區(qū)的強制性認(rèn)證，GS認(rèn)證是自愿性認(rèn)證，是歐洲市場公認(rèn)的德國安全認(rèn)證標(biāo)志。

隨著國內(nèi)和國際市場對紡織品安全性的要求越來越嚴(yán)格，如何確保產(chǎn)品品質(zhì)是紡織企業(yè)面臨的一道難題。根據(jù)紡織品的檢測報告能夠準(zhǔn)確判斷出紡織品的各類指標(biāo)，通過紡織品有害物質(zhì)檢測合格的產(chǎn)品也更容易受到消費者的認(rèn)可。

為規(guī)范化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），自2022年7月1日起施行。牙膏生產(chǎn)質(zhì)量管理按照本規(guī)范執(zhí)行。《規(guī)范》分為9章共67條。明確了機構(gòu)建立、人員職責(zé)、質(zhì)量控制、廠房設(shè)施和設(shè)備、物料與產(chǎn)品管理、生產(chǎn)過程管控、委托生產(chǎn)管理和產(chǎn)品銷售管理的要求。瑞旭集團重點對新版化妝品GMP中機