作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-02-11 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
德國(guó)有關(guān)業(yè)內(nèi)人士稱(chēng),REACH法規(guī)所要求的基本原則––“無(wú)數(shù)據(jù),無(wú)市場(chǎng)”足以刺激企業(yè)對(duì)法規(guī)予以遵守,但由于REACH法規(guī)本身沒(méi)有相應(yīng)的懲罰條例,導(dǎo)致了不同執(zhí)法機(jī)關(guān)的違規(guī)懲罰力度也不盡相同。其中,德國(guó)是歐洲各國(guó)對(duì)不遵守REACH法規(guī)處罰*為嚴(yán)厲的國(guó)家之一。
根據(jù)德國(guó)的處罰規(guī)定,企業(yè)管理人將有可能面臨*高2年監(jiān)禁或巨額罰款。其中,因疏忽注冊(cè)造成的違反行為將被處以高達(dá)100,000歐元的罰款;因疏忽授權(quán)造成的違反行為將被處以1年監(jiān)禁或適當(dāng)罰款;若對(duì)人類(lèi)健康或環(huán)境造成危害則將被判*高5年監(jiān)禁。
REACH潛在的違規(guī)行為包括:生產(chǎn)和進(jìn)口沒(méi)有注冊(cè)的物質(zhì);注冊(cè)文檔或者授權(quán)申請(qǐng)中缺失或含有錯(cuò)誤數(shù)據(jù),不提供化學(xué)報(bào)告,以及不完整或是未及時(shí)提供化學(xué)品安全報(bào)告;使用或者在市場(chǎng)上銷(xiāo)售需要授權(quán)的物質(zhì)。
此外,其有害物質(zhì)法令(GefStoffV)還對(duì)安全數(shù)據(jù)表(SDS)和REACH信息要求也提出了相應(yīng)規(guī)定。信息提供不正確、不完整或更新不及時(shí)等都屬違規(guī)行為。對(duì)于物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表(MSDS),化學(xué)品安全報(bào)告或暴露場(chǎng)景間的不一致也屬違規(guī)。*高罰金可達(dá)50,000歐元。
目前,德國(guó)正在對(duì)用于監(jiān)管的2005法規(guī)進(jìn)行更新,包括對(duì)歐洲有關(guān)物質(zhì)和配制品法規(guī)的執(zhí)行。更新后的法規(guī)監(jiān)管范圍包括了REACH聯(lián)合提交、數(shù)據(jù)共享、物品中的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)、限制等方面。據(jù)悉,德國(guó)符騰堡-巴登州執(zhí)法機(jī)關(guān)新聘請(qǐng)了34個(gè)觀察員負(fù)責(zé)REACH的執(zhí)行情況及對(duì)其他化學(xué)品法規(guī)如歐盟CLP法案等的審查。環(huán)境部將決定審查的行業(yè),如化學(xué)品相關(guān)工業(yè)、紡織和皮革、造紙業(yè)、橡膠塑料行業(yè)、電鍍和貿(mào)易商。審查的重點(diǎn)將是中小型企業(yè)。50-80個(gè)觀察員已宣布在2009年11月和12月開(kāi)始正式監(jiān)管。
負(fù)責(zé)監(jiān)管REACH執(zhí)行的德國(guó)化學(xué)品聯(lián)合會(huì)(VCI)表示至今還未接受任何負(fù)面報(bào)告。產(chǎn)品安全經(jīng)理MichaelLulei指出,今年11月底的注冊(cè)截止期將十分關(guān)鍵,他希望屆時(shí)所有成員國(guó)能統(tǒng)一公平地執(zhí)行法律。據(jù)其透露,德國(guó)海關(guān)官員正在接受REACH法規(guī)執(zhí)行的專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)。至于歐盟制造商在將來(lái)是否會(huì)比貿(mào)易商、進(jìn)口商和**代表更處于劣勢(shì),他表示時(shí)間會(huì)給出答案,在他看來(lái),歐盟邊緣地區(qū)的REACH法規(guī)監(jiān)管也必須保證公平,這樣歐盟內(nèi)的生產(chǎn)商才不會(huì)在競(jìng)爭(zhēng)中處于劣勢(shì)或是遭受供應(yīng)鏈的中斷。
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿(mǎn)足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門(mén)取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
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