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醫(yī)藥行業(yè)新舊更迭持續(xù)演化,將奏響藥械兩大發(fā)展強(qiáng)音

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-05-19 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

  在醫(yī)藥方面,創(chuàng)新依然是主旋律。政策上,包括一致性評(píng)級(jí)、藥品集采、醫(yī)保控費(fèi)、新藥審批審評(píng)提速等近年來(lái)的一系列醫(yī)改政策,都在持續(xù)倒逼醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí),國(guó)內(nèi)迎來(lái)創(chuàng)新的大風(fēng)口,在此背景下,眾多傳統(tǒng)藥企都在逐漸加大研發(fā)投入,從以仿制藥為主轉(zhuǎn)型到高端仿制藥、創(chuàng)新藥領(lǐng)域。
  11月10日,CDE公布的《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀年度報(bào)告2020》顯示,2020年我國(guó)共登記臨床試驗(yàn)2602項(xiàng),與2019年相比總體增長(zhǎng)9.1%。其中,創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)占比超一半,高達(dá)57%。2021年以來(lái),國(guó)內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)熱情依舊高漲,2021年初截至今年12月8日,我國(guó)獲批臨床試驗(yàn)的新藥品種共有782個(gè),涉及500多家企業(yè)。其中,恒瑞醫(yī)藥今年前九個(gè)月共提交31個(gè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng),已獲得23個(gè)批件。僅2021年上半年,新藥申請(qǐng)獲批就達(dá)5項(xiàng),接近2020年全年的獲批數(shù)量。
  在國(guó)際化方面,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企與海外藥企的合作交易案例也越來(lái)越多。2020 年,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企 License out 的重磅產(chǎn)品數(shù)為12項(xiàng),進(jìn)入2021年,License out更加頻繁,有數(shù)據(jù)顯示,2021年初到8月份,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企海外授權(quán)項(xiàng)目已經(jīng)超過(guò)30個(gè)。
  與此同時(shí),國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥海外授權(quán)的交易金額也不斷刷新記錄,例如,2021年1月12日,百濟(jì)神州與諾華就替雷利珠單抗在多個(gè)國(guó)家的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化達(dá)成合作與授權(quán)協(xié)議,百濟(jì)神州獲得總交易金額超過(guò)22億美元。而在今年8月份,榮昌生物的ADC新藥維迪西妥單抗授權(quán)給西雅圖基因的交易金額更是高達(dá)26億美元,包括2億美元的首付款和*高可達(dá)24億美元的里程碑付款。
  另外,不少國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥正積*挑戰(zhàn)申請(qǐng)F(tuán)DA上市。例如,2021 年3月,君實(shí)生物表示特瑞普利單抗已向美國(guó)FDA提交上市申請(qǐng),為國(guó)內(nèi)頭個(gè)向FDA提交新藥上市申請(qǐng)(BLA)的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗。隨后,以百濟(jì)神州、信達(dá)生物等為代表的國(guó)產(chǎn)PD-1單抗企業(yè)也均向 FDA 提交了各自PD-1單抗產(chǎn)品的上市申請(qǐng)。今年5月18日,信達(dá)生物與禮來(lái)制藥共同合作研發(fā)的PD-1抑制劑信迪利單抗BLA獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),并進(jìn)入正式審評(píng)階段,信迪利單抗也成為頭一個(gè)完整上市申請(qǐng)被歐美國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)受理并進(jìn)入正式審評(píng)階段的中國(guó)自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥。有機(jī)構(gòu)認(rèn)為,2022年會(huì)是國(guó)產(chǎn) PD-1 單抗的“國(guó)際化元年”。
  器械方面,集采政策也逐漸影響行業(yè)格局。2020 年11月5日,冠脈支架國(guó)家集采落地,此次冠脈支架集采把均價(jià)1.3萬(wàn)元的支架降到百位數(shù),開(kāi)啟了高值醫(yī)用耗材全國(guó)集采制度改革的序幕。隨后,骨科領(lǐng)域的集采也接踵而至。2021年9月29日,“十四五”全民醫(yī)療保障規(guī)劃的通知發(fā)布。規(guī)劃提出,常態(tài)化制度化實(shí)施國(guó)家組織藥品集中帶量采購(gòu),持續(xù)擴(kuò)大國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)范圍。在集采走向常態(tài)化的背景下,業(yè)內(nèi)認(rèn)為,1350億元高值醫(yī)用耗材行業(yè)格局將面臨重塑,斬?cái)啻痄N售。
  在此背景下,器械企業(yè)需要加快創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,降低因集采降價(jià),帶給企業(yè)的壓力和風(fēng)險(xiǎn)。與此同時(shí),國(guó)際化也是國(guó)產(chǎn)器械未來(lái)重點(diǎn)突破的一大方向。業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì),在創(chuàng)新推動(dòng)下,疊加疫情影響,我國(guó)醫(yī)療器械出口實(shí)現(xiàn)翻倍增長(zhǎng),至少1/3產(chǎn)品國(guó)產(chǎn)化率不足50%的格局有望得到改變。

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