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改性塑料成分、結(jié)構(gòu)分析常用的幾種實(shí)驗(yàn)方法

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-05-26 來源:互聯(lián)網(wǎng)

  百檢網(wǎng)資訊:高分子材料的結(jié)構(gòu)決定其性能,對結(jié)構(gòu)的控制和改性,可獲得不同特性的高分子材料。為了了解購入原料的成分或反推市場材料的配方,不少改性工廠的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室都需要對塑料成分進(jìn)行分析。
  對普通材料進(jìn)行逆向分析,企業(yè)技術(shù)人員通常是用火燒一燒、用牙咬一咬等宏觀的憑經(jīng)驗(yàn)來判斷,對于一些復(fù)雜材料通常需要借助專業(yè)的實(shí)驗(yàn)方法。
  對于復(fù)雜材料的成分分析主要是采用微譜分析的方法,運(yùn)用GPC、XRD、紅外、質(zhì)譜等實(shí)驗(yàn),經(jīng)過評估、前處理、儀器分析、譜圖庫匹配、逆向分析的五大步驟,可以得到一些準(zhǔn)確的譜圖信息。這些信息與豐富的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合,能夠幫助研發(fā)人員還原塑料配方的成分。
  GPC——
  分子量及其分布
  基本原理:
  GPC是一種特殊的液相色譜,所用儀器實(shí)際上就是一臺高效液相色譜(HPLC)儀,主要配置有輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、濃度檢測器和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。
  該實(shí)驗(yàn)方法主要用于聚合物領(lǐng)域,以有機(jī)溶劑為流動相(氯仿,THF,DMF),常用固定相填料有苯乙烯-二乙烯基苯共聚物等。
  與HPLC*明顯的差別在于,二者所用色譜柱的種類(性質(zhì))不同:HPLC根據(jù)被分離物質(zhì)中各種分子與色譜柱中的填料之間的親和力而得到分離,GPC的分離則是體積排除機(jī)理起主要作用。
  當(dāng)被分析的樣品通過輸液泵隨著流動相以恒定的流量進(jìn)入色譜柱后,體積比凝膠孔穴尺寸大的高分子不能滲透到凝膠孔穴中而受到排斥,只能從凝膠粒間流過,*先流出色譜柱,即其淋出體積(或時(shí)間)*小;中等體積的高分子可以滲透到凝膠的一些大孔中而不能進(jìn)入小孔,比體積大的高分子流出色譜柱的時(shí)間稍后、淋出體積稍大;體積比凝膠孔穴尺寸小得多的高分子能全部滲透到凝膠孔穴中,*后流出色譜柱、淋出體積*大。
  因此,聚合物的淋出體積與高分子的體積即分子量的大小有關(guān),分子量越大,淋出體積越小。分離后的高分子按分子量從大到小被連續(xù)的淋洗出色譜柱并進(jìn)入濃度檢測器。
  紅外光譜——
  官能團(tuán)、化學(xué)組成
  基本原理:
  光譜分析是一種根據(jù)物質(zhì)的光譜來鑒別物質(zhì)及確定它的化學(xué)組成,結(jié)構(gòu)或者相對含量的方法。按照分析原理,光譜技術(shù)主要分為吸收光譜,發(fā)射光譜和散射光譜三種;按照被測位置的形態(tài)來分類,光譜技術(shù)主要有原子光譜和分子光譜兩種。紅外光譜屬于分子光譜,有紅外發(fā)射和紅外吸收光譜兩種,常用的一般為紅外吸收光譜。
  在高分子材料研究中的應(yīng)用:
  1)聚合物的分析與鑒別
  聚合物的種類繁雜,譜圖復(fù)雜。不同的物質(zhì),其結(jié)構(gòu)不一樣,對應(yīng)的圖譜也不同,因此可以根據(jù)分析結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行對比才能得到*終結(jié)果。
  2)聚合物結(jié)晶度的測量
  由于完全結(jié)晶聚合物的樣品很難獲得,因此不能僅用紅外吸收光譜獨(dú)立測量結(jié)晶度的**量,需要聯(lián)合其他測試方法的結(jié)果。
  例如X射線衍射法、密度法、DSC法、核磁共振NMR吸收法等。
  紫外光譜——
  鑒別、雜質(zhì)檢查和定量測定
  基本原理:
  光照射樣品分子或原子時(shí),外層電子吸收一定波長紫外光,由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生的光譜。紫外光波長范圍是10-400nm。波長在10-200nm范圍內(nèi)的稱為遠(yuǎn)紫外光,波長在200-400nm的為近紫外光。對于物質(zhì)結(jié)構(gòu)表征主要在紫外可見波長范圍,即200-800nm。
  1)定性分析:
  尤其適用于共軛體系的鑒定,推斷未知物的骨架結(jié)構(gòu),還可以與紅外光譜、核磁共振波譜法等配合進(jìn)行定性鑒定和結(jié)構(gòu)分析。比較吸收光譜曲線與*大吸收波長的關(guān)系,進(jìn)行定性測試。
  2)定量分析:
  根據(jù)Lambert-Beer定律,一定波長處被測定物質(zhì)的吸光度與物質(zhì)的溶度呈線性關(guān)系。通過測定溶液對一定波長入射光的吸光度求出該物質(zhì)在溶液中的濃度和含量。
  質(zhì)譜測試
  基本原理:
  質(zhì)譜是指廣泛應(yīng)用于各個(gè)學(xué)科領(lǐng)域中通過制備、分離、檢測氣相離子來鑒定化合物的一種專門技術(shù)。質(zhì)譜法在一次分析中可提供豐富的結(jié)構(gòu)信息,將分離技術(shù)與質(zhì)譜法相結(jié)合是分離科學(xué)方法中的一項(xiàng)突破性進(jìn)展。在眾多的分析測試方法中,質(zhì)譜學(xué)方法被認(rèn)為是一種同時(shí)具備高特異性和高靈敏度且得到了廣泛應(yīng)用的普適性方法。質(zhì)譜是提供有機(jī)化合物分子量與化學(xué)式的方便與可靠方法,也是鑒別有機(jī)化合物的重要手段。
  試樣氣化后,氣體分子進(jìn)入電離室。電離室的一端安有陰*燈絲,燈絲通電后產(chǎn)生電子束。分子在電子束沖擊下,失去電子,解離成離子和進(jìn)一步被打碎為不同質(zhì)量數(shù)的帶電荷碎片離子,這樣的離子源是質(zhì)譜儀*常用的,稱為“電子轟擊離子源”。
  在高分子材料中的應(yīng)用:
  1)高分子材料的單體、中間體以及添加劑的分析
  可以確定該未知物分子含有1個(gè)羧基和1個(gè)甲基,其余部分只能是-CO2或者-C3H4。不過后者的可能性更大些。
  2)聚合物的表征
  每個(gè)高分子化合物都具有不同的分子式和分子結(jié)構(gòu),質(zhì)譜圖就像是高分子材料的“身份證”。根據(jù)其質(zhì)譜圖,可以確定是哪種高分子材料。
  X射線衍射(XRD)——
  確定高分子結(jié)晶性能
  基本原理:
  X射線是一種波長很短(約為10-8~10-12米),介于紫外線和伽馬射線之間的電磁輻射。由德國物理學(xué)家倫琴于1895年發(fā)現(xiàn)。X射線能夠穿透一定厚度的物質(zhì),并能使熒光物質(zhì)發(fā)光、照相膠乳感光、氣體電離。
  XRD的應(yīng)用:
  此次將著重介紹XRD在高分子結(jié)晶度的應(yīng)用或者計(jì)算。
  小角X射線散射(SAXS)——
  晶體在原子尺寸上的排列
  基本原理:
  晶體中的原子在射入晶體的X射線的作用下被迫強(qiáng)制振動,形成一個(gè)新的X射線源發(fā)射次生X射線。
  如果被照射試樣具有不同電子密度的非周期性結(jié)構(gòu),則次生X射線不會發(fā)生干涉現(xiàn)象,該現(xiàn)象被稱為漫射X射線衍射。X射線散射需要在小角度范圍內(nèi)測定,因此又被稱為小角X射線散射。
  試樣制備要求:
 ?、賶K狀試樣:塊狀試樣太厚,光束無法通過,因此必須減??;
  ②薄膜試樣:如薄膜試樣厚度不夠,可以用幾片相同的試樣疊加在一起測試;
  ③粉末試樣:粉末試樣應(yīng)研磨成無顆粒感,測試時(shí),需用非常薄的鋁箔(載體)包住,或把粉末均勻攪拌在火棉膠中,制成合適厚度的片狀試樣;
 ?、芾w維試樣:對于纖維狀試樣,應(yīng)盡可能剪碎,如同粉末試樣那樣制備;
  ⑤顆粒狀試樣:對于無法研磨的粗顆粒狀試樣是比較麻煩的。一個(gè)方法是將顆粒盡可能切割成相同厚度的薄片,然后整齊的平鋪在膠帶上;另一個(gè)方法是將顆粒熔融或溶解,制成片狀試樣,但前提是不能破壞試樣原有的結(jié)構(gòu);
  ⑥液體試樣:溶液試樣須注入毛細(xì)管中測試。制備溶液時(shí),需注意:1、溶質(zhì)在溶劑中完全溶解,即無沉淀。2、溶質(zhì)與溶劑的電子密度差盡可能大。
  在高分子材料中的應(yīng)用:
  在天然的和人工合成的高聚物中,普遍存在小角X射線散射現(xiàn)象,并有許多不同的特征。小角X射線散射在高分子中的應(yīng)用主要包括以下幾個(gè)方面:
  ①通過Guinier散射測定高分子膠中膠粒的形狀、粒度以及粒度分布等;
 ?、谕ㄟ^Guinier散射研究結(jié)晶高分子中的晶粒、共混高分子中的微區(qū)(包括分散相和連續(xù)相)、高分子中的空洞和裂紋形狀、尺寸及分布等;
  ③通過長周期的測定研究高分子體系中片晶的取向、厚度、結(jié)晶百分?jǐn)?shù)以及非晶層的厚度等;
  ④高分子體系中的分子運(yùn)動和相變;
 ?、萃ㄟ^Porod-Debye相關(guān)函數(shù)法研究高分子多相體系的相關(guān)長度、界面層厚度和總表面積等;
 ?、尥ㄟ^**強(qiáng)度的測量,測定高分子的分子量。
  從經(jīng)驗(yàn)來看,往往復(fù)述測試機(jī)構(gòu)的測試結(jié)果會存在一定的偏差,常見的TPE、TPV配方中往往會存在十幾種甚至二十種不同的組份。就以PP為例,光是PP就存在均聚、共聚之分,共聚又分為無規(guī)和嵌段,同種無規(guī)共聚PP還存在分子量、熔指的不同,另外,接枝共聚物因?yàn)榻又β实偷脑蛞话愫苣軠y得。雖都為PP,但不同廠家不同牌號的PP所制得的材料會有很大的差別。另外,材料的多樣性會對紅外分析、熱重等分析產(chǎn)生不同的干擾,在材料加工過程中的反應(yīng)以及分解也會產(chǎn)生各種各樣的干擾源。
  因此,成分分析只能是材料開發(fā)中的一種輔助手段,可以幫助你確定某些其中包含了哪些組份和大致的比例,然而真正高效的材料還是需要基于大量的實(shí)驗(yàn)不斷地調(diào)整開發(fā)的。

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