作者:百檢網 時間:2022-05-30 來源:互聯網
遺傳病基因檢測
我國常見的單基因遺傳病有遺傳性耳聾、杜氏肌營養不良癥、地中海貧血、肝豆狀核變性、苯丙酮尿癥等17種,人群綜合攜帶率高達25%。這些疾病往往會致死或致畸,嚴重危害人類健康,給社會和家庭帶來*大的負擔。
17種常見遺傳病基因檢測內容
17種常見遺傳病基因檢測疾病包括杜氏肌營養不良癥、甲型血友病、乙型血友病、遺傳性耳聾、地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、先天性腎上腺皮質增生癥、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、白化病、肝豆狀核變性、多囊腎、糖原累積病Ⅱ型、瓜氨酸血癥、戈謝病等17種。
17種單基因遺傳病基因檢測利用新一代高通量基因測序技術,對上述17種遺傳病相關的26個基因進行高通量測序,然后利用個人基因組數據分析管理軟件,檢測致病突變,結合遺傳咨詢和產前診斷,減少出生缺陷。
17種常見遺傳病基因檢測推薦人群
1、無特殊家族史,表型正常的育齡夫婦
2、有以上17種遺傳病家族史、生育史的育齡夫婦
3、近親結婚夫婦
17種常見遺傳病基因檢測的意義
1、相關基因進行深度覆蓋,對遺傳病進行精準的檢測,尋找致病原因,輔助臨床診斷,制定合理的治療方案
2、為有家族史或生育過患兒的夫婦進行生育指導,有助于避免嚴重遺傳病患兒的出生
3、對有家族史的高危人群進行風險評估,提供早期的預防干預方案,降低患病風險。
1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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