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防護口罩適合性測試,靜水壓透氣性細菌菌落總數測試

作者:Lance 時間:2022-08-24 來源:互聯網

什么是口罩適合性檢測

適合性檢測是檢驗某類密合型面罩對具體使用者適合程度的方法。通過檢驗,確認所使用的防護口罩是否能夠適合您的臉型,并*終找到適合您的口罩。


口罩適合性檢測注意事項

若受試者面部毛發妨礙面罩密合或觀察到有其他任何明顯可能導致不密合的因素,則不允許做該檢驗。如佩戴面罩后受試者明顯感到不適,也不允許做口罩適合性檢測。


怎么做口罩適合性檢測

常用的口罩定性適合性檢測有甜味劑和苦味劑方法。

測試時,受試者需先進行敏感性測試,確認其對甜味或苦味的敏感程度,然后佩戴好呼吸器,罩上頭罩。

根據敏感性測試結果向頭罩內噴入適量的氣溶膠,在頭罩內營造一個高濃度的有味道的氣溶膠小環境。

受試者一邊做規定的動作(如正常呼吸、深呼吸、轉頭、說話、彎腰等) ,一邊在面罩內張嘴呼吸,通過味覺感知面罩內是否有氣溶膠泄漏,來判斷泄漏水平。

防護口罩檢測項目

單位面積質量偏差率,縱向斷裂強力,橫向斷裂強力,縱、橫斷裂伸長率,靜水壓,透氣性,細菌菌落總數,真菌菌落總數,大腸菌群,致病性化膿菌,外觀質量

幅寬偏差,單位面積質量偏差率,單位面積質量變異系數,斷裂強力,縱橫向斷裂伸長率,外觀質量,厚度,過濾效率,透氣率,阻燃性能,限(禁)物質

外觀,顆粒外觀,熔體質量流動速率,灰分,揮發分,二叔丁基過氧化物殘留量,分子量分布

外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、合成血液穿透,細菌過濾效率(BFE)、顆粒物過濾效率(PFE)、壓力差、阻燃性能、微生物指標、環氧乙烷殘留量、細胞毒性、皮膚刺激性、遲發型超敏反應

材料與結構、設計、細菌過濾效率(BFE)、透氣性、防濺阻力、微生物污染水平、生物相容性、標簽

口罩基本要求、鼻夾、口罩帶、過濾效率、氣流阻力、表面抗濕性、合成血液穿透、微生物指標、環氧乙烷殘留量、阻燃性能、密合性

外觀要求、耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、環氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力、呼氣閥蓋牢度、大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數、細菌菌落總數、口罩下方視野、過濾效果(鹽性介質和油性介質)、防護效果

分類、設計、外觀檢查、包裝、清洗與消毒、實用性能、泄露量、密合性、可燃性、吸入二氧化碳濃度、頭帶、視野、呼氣閥、呼氣阻力、阻塞、連接和連接部件

面罩、一般要求、高低溫適應性、阻燃性、面罩的呼氣閥、面罩的泄漏率、面罩的死腔、視野、面罩的吸氣阻力和呼氣閥阻力、面罩觀察眼窗、面罩與過濾件結合強度、頭帶強度、導氣管、過濾件外觀、過濾件的質量、過濾件的通氣阻力、過濾件的排塵量、過濾件的致密性、過濾件強度、綜合過濾件的濾煙性能、過濾件的變色及防護時間

SVHC、附錄XVII (鉛(lead),鎘(cadmium),多環芳烴(PAHs),鎳,偶氮(AZO),鄰苯二甲酸鹽(phthalates)等


防護口罩檢測標準

FZ/T 64034-2014 紡粘熔噴紡粘(SMS)法非織造布

FZ/T 64078-2019 熔噴法非織造布(2020年7月1日生效)

GB/T 30923-2014 塑料 聚丙烯(PP)熔噴專用料

YY/T 0969-2013一次性使用醫用口罩

YY0469-2011醫用外科口罩

EN14683-2019醫用口罩技術要求

GB 19083-2010醫用防護口罩技術要求

GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術規范

GB 2626-2019呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物過濾器

EN 149:2001+A1:2009

GB 2890-2009呼吸防護 自吸過濾式防毒面具

REACH法規REGULATION (EC) No 1907/2006

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