作者:百小檢 時間:2022-09-30 來源:互聯(lián)網(wǎng)
SVHC是“Substance of Very High Concern”(高度關注物質(zhì))的英文簡稱,是指對于人類和環(huán)境造成風險而引起高度關注的物質(zhì)。SVHC嚴格來說并不屬于REACH法規(guī)附件中包含的物質(zhì)清單,而是作為REACH法規(guī)下的授權物質(zhì)清單的一份候選清單存在。
根據(jù)REACH法規(guī)57條,具有以下一種或一種以上的危險特性,而引起高度關注的物質(zhì),將被加入SVHC清單:
第1類,第2類致癌,致畸,具有生殖毒性的物質(zhì),即CMR1/2類物質(zhì);
持久性,生物累積性和毒性的物質(zhì),即PBT物質(zhì);
高持久性,高生物累積性的物質(zhì),即vPvB物質(zhì);
具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準,同時有科學證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)。
產(chǎn)品中含有SVHC時,企業(yè)需要履行相應的責任和義務
作為物質(zhì)進行銷售時,需要向下游用戶提供SDS(安全數(shù)據(jù)表)。
作為混合物(配制品)中的一種物質(zhì),當此物質(zhì)含量≥0.1%時,需要向下游用戶提供SDS。
在物品中SVHC質(zhì)量百分比>0.1%時,必須向物品的接受者或者應消費者要求,在45日免費提供可獲取的充足信息,包括物質(zhì)名稱及其含量等。
通報義務:
1)在2010年12月1日前被列入清單中的SVHC,單種SVHC在物品中質(zhì)量百分濃度超過0.1%,且年出口量大于1噸的,則需在2011年6月1日前完成向ECHA通報的義務。
2)在2010年12月1日后被列入清單中的SVHC,單種SVHC在物品中質(zhì)量百分濃度超過0.1%,且年出口量大于1噸的,則需在列入后的6個月內(nèi)完成向ECHA通報的義務。
物質(zhì)被同時列為授權物質(zhì)的,需要在日落之日前18個月提交授權申請,獲得授權后才能在歐盟繼續(xù)貿(mào)易和使用;
物質(zhì)被同時列入REACH法規(guī)附件XVII限制條款中的,需要滿足限制的相關要求。
2021年1月9日開始,按照歐盟WFD指令,物品中含量超過0.1%的SVHC物質(zhì)都需要做SCIP通報。
SVHC、授權物質(zhì)清單及限制物質(zhì)清單的區(qū)別與聯(lián)系
SVHC清單
授權物質(zhì)清單
限制物質(zhì)清單
在REACH法規(guī)中的章節(jié)
無
附件XIV
附件XVII
物質(zhì)特性
CMRCMR1/2類物質(zhì);PBT;vPvB; 有證據(jù)表明有同樣危害的物質(zhì),比如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)
同SVHC
對人體健康或環(huán)境有不可接受的風險的物質(zhì)
物質(zhì)數(shù)量
(截止至2022.6.10)
共計27批224項
共計6批54項
共計76項
物品中含有該物質(zhì)時企業(yè)的義務
滿足條件的情況下,需向ECHA通報;或在供應鏈上傳遞所含SVHC的信息
物質(zhì)的使用和投放市場需進行授權,授權要求不適用于已用于產(chǎn)品中的物質(zhì)。
需符合REACH法規(guī)附件XVII中的相關要求
與其他清單的關系
是授權物質(zhì)的候選物質(zhì)
授權清單物質(zhì)同時屬于SVHC物質(zhì);授權物質(zhì)在日落之日后,可能被考慮加入限制物質(zhì)清單
附件XVII中的物質(zhì)可能同時列在授權物質(zhì)清單或SVHC清單
1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
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