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食用油六號溶劑殘留檢測怎么做?方法是什么?

作者:小強(qiáng) 時(shí)間:2022-10-13 來源:互聯(lián)網(wǎng)

食用油六號溶劑殘留怎么檢測?目前對于食用油六號溶劑殘留有對應(yīng)的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。今天百檢網(wǎng)就給大家介紹一下食用油六號溶劑殘留的測定方法相關(guān)信息。

本要領(lǐng)用石英毛細(xì)色譜柱GC檢測,氮?dú)鉃檩d氣,F(xiàn)ID檢測器,依據(jù)GB/T 5009.37—1996要領(lǐng)并作竄改、調(diào)解,使精確度進(jìn)步,檢出值可到1ppm,且一再性好,國家標(biāo)準(zhǔn) ,能為食用油產(chǎn)物精確定級提供有用、精確的功效。

為了進(jìn)步產(chǎn)物的檢測、節(jié)制手段,共同國度對五種食用油新尺度的擬定和落實(shí),更精確的得出食用油脂產(chǎn)物中溶劑殘留功效,正確分級。

嘗試

試劑:N-N-二甲基乙酰胺(DMA) 上海精化科技研究所

六號溶劑油 宜春石油公司

裝備:瓦里安GC 3900

檢測器:FID

色譜柱:VB-5(30m×0.32×0.5um)

色譜前提:

進(jìn)樣器溫度:250℃

流速:2.5ml/min 檢測器溫度:280℃

柱溫箱溫度:85℃(1min)20℃/min 130℃(2min)

2、試劑:

N-N-二甲基乙酰胺(DMA):汲取1毫升放入100毫升洗好干燥的帶膠塞的玻璃瓶中,在50攝氏度安排30分鐘,取液上氣1ul注入氣相色譜儀在10分鐘內(nèi)無滋擾即可行使。若有滋擾用超聲波處理賞罰30分鐘。

3、六號溶劑尺度溶液:稱取洗凈干燥的10毫升氣化瓶的質(zhì)量為A,檢測技術(shù),瓶中放入比氣化瓶體積少0.5毫升的DMA密塞后稱量為B(M5),用50ul的打針器取約0.2毫升六號溶劑尺度通過塞注入瓶中,混勻,精確稱量為C。用下式計(jì)較六號溶劑的濃度:X7=(M5-M6)/(M6-M7)/0.935×1000

4、尺度曲線的繪制

取預(yù)先在氣相色譜儀測試無溶劑的制品油(新機(jī)榨毛油),別離稱取25克放入以試過漏的6只氣化瓶中,密塞。通過塞子注入六號溶劑尺度液0、20ul 、40ul 、60ul、 80ul、 100ul。放入50攝氏度烘箱中,均衡30分鐘,別離取液上氣體注入色譜,各相應(yīng)扣除空缺后,繪制尺度曲線。

5、 測定

稱取25克食用油樣,密塞后于50攝氏度恒溫烘箱加熱30分鐘,取出后當(dāng)即用微量打針器汲取15ul液上氣體注入色譜,記錄組分丈量峰高,與尺度曲線較量,求出液上六號溶劑的含量。

6、計(jì)較

六號溶劑含量=測定氣化瓶六號溶劑的質(zhì)量/樣品格量

關(guān)于食用油六號溶劑殘留檢測測定方法相關(guān)信息就介紹到這里。做檢測,上百檢,百檢網(wǎng)為您帶來一站式檢測服務(wù)。

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