作者:小強 時間:2022-11-29 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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耳機歐盟CE認證流程如下:
1、前期咨詢(前期客戶咨詢)
2、文件準備(按照指令要求準備資料,填寫申請表,提供產品說明說資料)
3、產品測試(產品送實驗室,測試樣品數(shù)據(jù)、寄樣及時與工作人員對接),提供產品說明書、圖紙、技術參數(shù)等資料)
4、審核(認證機構審核測試報告)
5、發(fā)證審核通過發(fā)送證書。
耳機設備做歐盟CE認證,EN50332標準適用于消費類便攜式的音頻設備和頭戴式以及耳塞式耳機。特別說明,本標準不適用于市電供電的高保真家電等設備。無線耳機也不在標準范圍之內,但有關性能的評估可以參考本標準。
EN50332分為兩個部分,**部分針對制造商提供的整套設備,既有便攜式的音頻設備,比如磁帶播放器、CD播放器、FM接收機等,又包含耳機。第二部分針對播放器和耳機來自不同的制造商的情況。
耳機EN50332檢測內容
EN50332-1包括一項至大聲壓級的測量,針對的是播放器和耳機配套使用時的性能,EN50332-2包括兩項測試。
針對播放器的至大輸出電壓和針對耳機的寬帶特性輸出電壓。
耳機CE認i要準備的技術文件
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱、地址,產品的名稱型號等;
2、產品使用說明書:
3、安全設計文件(包括關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖)
4、產品技術條件(或企業(yè)標準),建立技術資料,
5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等
6、關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品)
7,測試報告(TestingReport):
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式);
9、產品在歐盟境內的注冊證書(對于某些產品比如:ClassI醫(yī)寧器械,普通VD體外診斷醫(yī)療器械),
10,CE符合聲明(DOC)。
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