產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

產(chǎn)朊假絲酵母配對盒基因7抗體Anti-ADRA2A Antibody蛋白精甲基轉(zhuǎn)移1(PRMT1)ELISA試劑盒

靈芝(赤芝，紅靈芝)激活激PAK7抗體Anti-ADRA2A Antibody蛋白激C(PKC)ELISA試劑盒

德斯霉孕激誘導(dǎo)阻斷因子抗體Anti-ADRB2 Antibody蛋白激C beta II(PKC-bII)ELISA試劑盒

栗疫菌增殖核抗原抗體Anti-ADRB2 Antibody蛋白激B(PKB)ELISA試劑盒

節(jié)桿菌增殖核抗原抗體Anti-ADRB3 Antibody蛋白激A(PKA)ELISA試劑盒

釀酒酵母piwi樣1蛋白抗體Anti-ADRB3 Antibody蛋白基因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)ELISA試劑盒

籃狀菌屬血小板源性生長因子A抗體Anti-AFG3L2 Antibody蛋白二硫化物異構(gòu)前體(PDI)ELISA試劑盒

李氏擬諾卡氏菌泌乳抗體Anti-AEBP2 Antibody蛋白二硫化物異構(gòu)A3(PDIA3)ELISA試劑盒

淡紫擬青霉菌血小板源性生長因子-B抗體Anti-ADRBK2 Antibody蛋白Z(Protein Z)ELISA試劑盒

大腸桿菌血小板源性生長因子受體A抗體(PDGFRα)Anti-AFF4 Antibody蛋白S(ProteinS)ELISA試劑盒

雅致放射毛霉血小板源性生長因子受體B抗體(PDGFRβ)Anti-AFM Antibody蛋白S(Protein S)ELISA試劑盒

香菇脫氫激4抗體Anti-AFP Antibody蛋白C(ProteinC)ELISA試劑盒

平凡假單胞菌色上皮源性因子抗體Anti-AFP Antibody蛋白C(Protein C)ELISA試劑盒

莖點霉屬肝癌高表達基因抗體Anti-AGER Antibody蛋白C(PC)ELISA試劑盒

簇生離褶傘腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運蛋白1抗體Anti-Afm Antibody蛋白ATP1B4(ATP1B4)ELISA試劑盒

光陽微泡菌腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體Anti-Aggrecan(ACAN) Antibody蛋白(肽酰脯酰順/反異構(gòu))NIMA結(jié)合1(PIN1)ELISA試劑盒

宇佐美曲霉Aspergillus│usamii 質(zhì)量規(guī)格：>97%

粉狀畢赤酵母Pichia│farinosa 質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3K δ/γ抑制劑

: =ATCC6939資源名稱: 馬紅球菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國進口
VEGFR2抑制劑(XL184)堿式乙鋁

其他 二乙鋁；鹽基醋鋁；堿式醋鋁；二醋氫氧化鋁；堿式二醋鋁；堿性乙鋁

英文名稱： Aluminum acetate basic

其他英文名稱： Bis(aceto-O)hydroxy aluminum；Aluminum subacetate；Aluminum diacetate；Aluminum diacetate hydroxide；Aluminum hydroxyacetate；Basic aluminum acetate

產(chǎn)品規(guī)格： AR，50%

包裝：250克

CAS號：142-03-0

C4H7AlO5=162.08

級別：AR

含量：≥50.0%

鐵：≤0.03%

堿金屬及堿士金屬：≤1.0%

鹽不溶物：≤0.05%

澄清度試驗：合格

氯化物：≤0.01%

硫鹽：≤0.1%

性狀：無定形粉末。加熱后失去乙。至110℃后幾乎不溶于水。溶于堿溶液,不溶于水。水溶液對石蕊呈性,并逐漸變成混濁的膠狀物。尿和硫脲常被用作水溶液的穩(wěn)定劑。

用途：生化研究。收斂劑。防腐劑。媒染劑。纖維的防水、防火。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，*后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，*后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。