作者:百檢網 時間:2021-09-15 來源:互聯網
***介紹為了不使烯類單體在儲藏、運輸等進程中產生聚合,單體中常常參加少許阻聚劑。阻聚劑份子能與鏈自由基反響,構成不激發的低活性自由基或非自由基物資,從而使聚合停止,這種感化稱阻聚。阻聚劑一般揮發性小,為固體物資,在蒸餾單體時便可將它撤除。經常使用的阻聚劑氯化亞銅和三氯化鐵等無機阻聚劑可用酸洗撤除。對苯二酚能與氫氧化鈉反響生成可溶于水的鈉鹽,可用氫氧化鈉溶液清洗撤除。 阻聚劑較好是選擇能在室溫下起阻聚感化,而在反響溫度時又能很快分化的類型。還應斟酌它與單體的順應性,在單體中的消融度,重要的是要有較高阻聚效力,可以用蒸餾或化學辦法將阻聚劑從單體中撤除。既避免從單體中脫除,又使聚合反響順暢舉行。 氧氣的阻聚中氧分子常被視為雙自由基,有兩個未配對的電子,能起阻聚和激發兩重感化,高溫時起阻聚感化。氧能與交聯劑的自由基和大份子鏈自由基反響生成過氧化自由基,在低溫時氧與自由基生成的過氧化物自由基能分化成活性自由基,從而激發聚合反響。但在稍低溫度或室溫下都不激發共聚合反響。這類氧的阻聚感化使不飽和聚酯樹脂與外面固化不完整而發黏。無機鹽是由電荷轉移而起阻聚感化,硫化鈉、硫酸鈉、硫氰酸銨能用作水相阻聚劑。氯化鐵阻聚效力高,并能按化學劑量消除自由基。 芳烴硝基化合物的阻聚后果不如酚類,對甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯類沒有阻聚感化,只用于異戊二烯、醋酸乙烯、苯乙烯、丁二烯,硝基苯與自由基生成穩固的氮氧自由基而起阻聚感化。 醌類阻聚劑是經常使用的份子型阻聚劑,使用少量便能到達預期的阻聚后果。對丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯僅起緩聚感化,對醋酸乙烯、醌苯乙烯是有用的阻聚劑。醌類的阻聚機理多是醌與自由基進行反響,生成醌型或半醌型自由基,再與活性自由基聯合,起到阻聚感化。 酚類阻聚劑其阻聚機理是酚類被氧化成響應的醌與鏈的自由基聯合而起阻聚感化。多元酚及代替酚必需在單體中消融有氧時才表現阻聚后果,是運用普遍、后果較好的阻聚劑。在酚類阻聚劑存在時,使過氧化自由基很快停止,確保在單體中有充足量氧,可以延伸阻聚期。
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