歐盟RoHS 2.0修訂

　　RoHS修訂指令也被稱為RoHS 2.0,其修訂涉及諸多內容。但其基本目標和機制卻未曾變化，*終目標仍是減少電子電氣產品中特定的有害物質。當前，RoHS修訂指令草案第二稿涉及的主要修訂內容如下：產品范圍闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備;— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

　　限制物質雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。

　　六溴環十二烷鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯DBP 鄰苯二甲酸二丁酯BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯與CE標志要求將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。

　　過渡期規定為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。

　　— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合豁免機制采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免*長有效期：原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期*長為5年;— 而第8類和第9類產品豁免有效期*長為7年。

　　增加市場監督條款引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。

　　相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

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