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化妝品美國FDA注冊快速辦理，化妝品出口美國，或在亞馬遜 Amazon, eBay 等平臺銷售，都有機(jī)會被要求進(jìn)行化妝品注冊。深圳百檢網(wǎng)檢測機(jī)構(gòu)可以幫助您輕松快捷辦理化妝品FDA注冊，我司提供化妝品的VCRP登記注冊，標(biāo)簽信息咨詢，預(yù)審核等服務(wù)。

在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品。化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個*重要的法規(guī)是FD＆CAct和FPLA。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

按美國FDA化妝品法規(guī), 化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品登記注冊. 登記注冊后,企業(yè)會有一個企業(yè)登記號(registration number), 和產(chǎn)品的配方號碼（CPIS). 企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息（如名稱，地址，負(fù)責(zé)人，聯(lián)系方式等），產(chǎn)品信息（如商標(biāo)，配方，原料CAS號等）

化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的治療要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。

化妝品FDA注冊審查要求：

1.FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽專家將**對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法FPLA和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

2.審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA藥物法規(guī)所定義的藥物類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

3.審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對，以便在任何先前列出的風(fēng)險或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。

4.*后，我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼，而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議，并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。

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化妝品美國FDA注冊快速辦理

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