檢測依據(jù):
YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》
GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
GB/T16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子測試方法》
GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌測試方法》
GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》
檢測項目:
塵埃粒子數(shù)
沉降菌
浮游菌
溫度
相對濕度
風(fēng)速
換氣次數(shù)
靜壓差
檢測報告結(jié)果,可提交辦理生產(chǎn)許可證,全國范圍內(nèi)有效。
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公共衛(wèi)生的檢測
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