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WS628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-11-02 來源:互聯(lián)網(wǎng)

消毒產(chǎn)品的定義和分類相信很多人都沒有深入理解。WS 628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)技術(shù)要求,對關(guān)于消毒產(chǎn)品檢測備案提供了法規(guī)要求及檢測技術(shù)要求。下面一起來了解WS 628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告的簡要內(nèi)容。

1、范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)的基本要求及內(nèi)容。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的**類、第二類消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價(jià)。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于定制消毒器械的衛(wèi)生安全評價(jià)。
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2、規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
生活飲用水消毒劑和消毒設(shè)備衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)范(試行)(2005年版) 衛(wèi)生部(衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2005〕336號(hào))
?
3、術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià) hygiene and safety evaluation of disinfectant product
對消毒產(chǎn)品有效性和衛(wèi)生安全性進(jìn)行的綜合評價(jià),評價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證(境外允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單)、消毒劑、指示物和抗(抑)菌制劑的產(chǎn)品配方、消毒器械的結(jié)構(gòu)圖等。
3.2?
產(chǎn)品責(zé)任單位 responsible entity
依法承擔(dān)因產(chǎn)品缺陷而致他人人身傷害或財(cái)產(chǎn)損失的賠償責(zé)任的個(gè)人、法人及其他組織。委托生產(chǎn)加工時(shí),特指委托方,進(jìn)口產(chǎn)品的責(zé)任單位為在華責(zé)任單位。
3.3
**類消毒產(chǎn)品 classⅠdisinfectant product
用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚/黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。
3.4
第二類消毒產(chǎn)品 class Ⅱ disinfectant product
除**類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物,以及帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑。
3.5?
定制消毒器械 customized disinfection instrument
為單一項(xiàng)目設(shè)計(jì)制造,沒有批量生產(chǎn)的非定型消毒器械。
3.6?
滅菌過程驗(yàn)證裝置 process challenge device;PCD對滅菌裝置有預(yù)定抗力的模擬裝置,用于評價(jià)滅菌過程的有效性。其內(nèi)部放置化學(xué)指示物時(shí)稱化學(xué)PCD,放置生物指示物時(shí)稱生物PCD。
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4、基本要求
4.1 產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)在**類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前進(jìn)行衛(wèi)生安全評價(jià),形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》,對評價(jià)結(jié)果負(fù)責(zé)。
4.2 完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》包括基本情況表和評價(jià)資料,格式見附錄 A。
4.3 《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》基本情況變更的,應(yīng)及時(shí)更新相應(yīng)內(nèi)容。
4.4 消毒產(chǎn)品首次上市前,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)根據(jù)不同產(chǎn)品類別進(jìn)行理化指標(biāo)、殺滅/抑制微生物指標(biāo)和(或)微生物指標(biāo)、毒理安全性指標(biāo)、指示物技術(shù)指標(biāo)的檢測,并對產(chǎn)品的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
4.5 已完成衛(wèi)生安全評價(jià)的消毒產(chǎn)品上市后,產(chǎn)品配方或結(jié)構(gòu)圖(主要元器件及參數(shù))等與產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量密切相關(guān)的指標(biāo)改變的,應(yīng)重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價(jià)。
4.6 上市后的消毒產(chǎn)品有以下情形改變的,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)對相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目重新檢測并更新評價(jià)資料:
a)實(shí)際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的;
b)消毒劑、抗(抑)菌制劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物及 PCD延長產(chǎn)品有效期的;
c)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的;
d)**類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告四年有效期滿前。

5、評價(jià)內(nèi)容
5.1 標(biāo)簽(銘牌)、說明書
應(yīng)符合消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書有關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的要求。
5.2 檢驗(yàn)報(bào)告
5.2.1 未經(jīng)計(jì)量認(rèn)證的檢驗(yàn)方法,應(yīng)提供兩家檢測機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告。
5.2.2 所有檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)使用同一個(gè)批次產(chǎn)品完成,補(bǔ)做檢驗(yàn)項(xiàng)目的可使用不同批次,并重新測定有效成分含量、pH 值,其中有效成分為非單純化學(xué)成分的產(chǎn)品應(yīng)重新測定一項(xiàng)抗力*強(qiáng)的微生物殺滅(或抑制)試驗(yàn)和 pH 值。
5.2.3 消毒產(chǎn)品首次上市前,檢驗(yàn)項(xiàng)目根據(jù)產(chǎn)品不同類別應(yīng)符合附錄 B、附錄 C、附錄 D、附錄 E、附錄F、附錄 G 的要求。
5.2.4 上市后的消毒產(chǎn)品重新檢驗(yàn)項(xiàng)目如下:
——有 4.6 a)情形的,消毒劑和抗(抑)菌制劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、原液穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH 值測定;消毒器械應(yīng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度測定,不具備殺菌因子測定條件的應(yīng)進(jìn)行模擬現(xiàn)場試驗(yàn);生物指示物應(yīng)進(jìn)行含菌量測定,化學(xué)指示物應(yīng)進(jìn)行顏色變化情況測定,帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物應(yīng)進(jìn)行滅菌因子穿透性能測定。
——有 4.6 b)情形的,消毒劑和抗(抑)菌制劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、pH 值、一項(xiàng)抗力*強(qiáng)的微生物殺滅(或抑制)試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn);使用原送檢樣品的應(yīng)做穩(wěn)定性試驗(yàn)。生物指示物、化學(xué)指示物、PCD 應(yīng)進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn);帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物應(yīng)進(jìn)行包裝材料有效期試驗(yàn)。
——有 4.6 c)情形的,應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的理化、微生物殺滅(或抑制)和毒理試驗(yàn)。
——有 4.6 d)情形的,消毒劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、pH 值和一項(xiàng)抗力*強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn),消毒器械應(yīng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項(xiàng)抗力*強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn),生物指示物應(yīng)進(jìn)行含菌量的測定,滅菌效果化學(xué)指示物應(yīng)進(jìn)行顏色變化情況的測定。
5.2.5 檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求。
5.2.6 檢驗(yàn)報(bào)告格式參見附錄 H。
5.3 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
5.3.1 國產(chǎn)消毒產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為在國家企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺(tái)自我申明公開的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);進(jìn)口消毒產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5.3.2 消毒劑、指示物、抗(抑)菌制劑執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容應(yīng)包括原材料衛(wèi)生質(zhì)量要求(包括級(jí)別、純度)、技術(shù)要求及檢驗(yàn)方法、型式檢驗(yàn)項(xiàng)目、出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目等,其中消毒劑、抗(抑)菌制劑的技術(shù)指標(biāo)包括感官指標(biāo)、理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)、殺滅/抑制微生物指標(biāo)。
5.3.3 消毒器械執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括名稱與型號(hào)、原材料、主要元器件及參數(shù)、技術(shù)要求(包括殺菌因子強(qiáng)度、殺滅微生物指標(biāo))及檢驗(yàn)方法、型式檢驗(yàn)項(xiàng)目、出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目等。
5.3.4 消毒劑、抗(抑)菌制劑的原材料衛(wèi)生質(zhì)量要求和消毒器械原材料、主要元器件及參數(shù)應(yīng)符合相應(yīng)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定。
5.3.5 消毒產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)符合國家衛(wèi)生法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
5.4 生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或允許生產(chǎn)銷售的證明文件
5.4.1 國產(chǎn)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證應(yīng)在許可有效期限內(nèi),生產(chǎn)項(xiàng)目、生產(chǎn)類別應(yīng)與所評價(jià)產(chǎn)品相符,生產(chǎn)地址、法定代表人(負(fù)責(zé)人)信息應(yīng)與衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告表中基本情況表的相應(yīng)內(nèi)容一致。
5.4.2 進(jìn)口消毒產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件應(yīng)符合原產(chǎn)國(地區(qū))法律法規(guī)的規(guī)定。
5.5 消毒劑、指示物和抗(抑)菌制劑配方應(yīng)與實(shí)際生產(chǎn)一致,并符合國家衛(wèi)生行政部門對禁用物質(zhì)的有關(guān)規(guī)定要求,配方的書寫格式見附錄I。
5.6 消毒器械結(jié)構(gòu)圖
主要元器件及參數(shù)應(yīng)與實(shí)際生產(chǎn)一致。
附 錄 A
(規(guī)范性附錄)
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告格式
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告格式見表 A.1。
A.1 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告格式

一、基本情況表

二、評價(jià)資料
(一)標(biāo)簽(銘牌)、說明書;
(二)檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論);
(三)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
(四)國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單;
(五)產(chǎn)品配方;
(六)消毒器械結(jié)構(gòu)圖(主要元器件及參數(shù))。
注 1:經(jīng)營、使用單位索證時(shí),產(chǎn)品責(zé)任單位提供的衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告資料包括標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單。
注 2:(一)、(三)、(四)為原件或復(fù)印件,(二)、(五)和(六)為原件。復(fù)印件應(yīng)由產(chǎn)品責(zé)任單位加蓋公章。
注 3:本表應(yīng)使用 A4 規(guī)格紙張打印,資料按順序排列,逐頁加蓋產(chǎn)品責(zé)任單位公章,并裝訂成冊。

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