作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-11-15 來源:互聯(lián)網(wǎng)
品牌 | GFQT | 類型 | 質(zhì)量檢測 |
型號(hào) | 標(biāo)準(zhǔn)檢測 | 分類 | 第三方檢測機(jī)構(gòu) |
公司名稱 | 百檢網(wǎng)檢測技術(shù)有限公司 | 服務(wù)內(nèi)容 | 產(chǎn)品質(zhì)量檢測 |
產(chǎn)品規(guī)格 | GB ATSM EN | 檢測周期 | 5-7天 |
服務(wù)范圍 | 全國 | 數(shù)量 | 999 |
用途 | 質(zhì)量安全檢測 | 檢測內(nèi)容 | 樣品指標(biāo)檢測 |
測試能力 | 高效精準(zhǔn) | 服務(wù) | 專業(yè)熱誠 |
生物相容性是指材料與生物體之間相互作用后產(chǎn)生的各種生物、物理、化學(xué)等反應(yīng)的一種概念。一般地講,就是材料植入人體后與人體相容程度,也就是說是否會(huì)對(duì)人體組織造成毒害作用。
生物相容性通常包括組織相容性與血液相容性兩大類:
● 組織相容性——涵蓋細(xì)胞吸附性、無抑制細(xì)胞生長性、細(xì)胞激活性、抗細(xì)胞原生質(zhì)轉(zhuǎn)化性、抗類癥性、無抗原性、無誘變性、無致癌性、無致畸性等;
● 血液相容性——是指能抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血細(xì)胞減少性、抗補(bǔ)體系統(tǒng)亢進(jìn)性、抗血漿蛋白吸附性和抗細(xì)胞因子吸附性等。
檢測項(xiàng)目:
體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)、致敏試驗(yàn)、血栓形成試驗(yàn)、急性全身毒性試驗(yàn)、補(bǔ)體激活試驗(yàn)、肌肉植入試驗(yàn)、染色體畸變?cè)囼?yàn)、材料特征分析、鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突、
基因突變?cè)囼?yàn)、皮內(nèi)刺激試驗(yàn)、亞急性全身毒性試驗(yàn)、亞慢性全身毒性試驗(yàn)、
溶血試驗(yàn)、骨植入試驗(yàn)、皮下植入試驗(yàn)、變?cè)囼?yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)、凝血試驗(yàn)、
血小板粘附試驗(yàn)、慢性全身毒性試驗(yàn)、熱源試驗(yàn)、骨髓微核試驗(yàn)
部分檢測標(biāo)準(zhǔn):
第 1部分ISO10993-1:評(píng)價(jià)與試驗(yàn);
第 2部分ISO10993-2:動(dòng)物保護(hù)要求;
第 3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn);
第 4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗(yàn)選擇;
第 5部分ISO10993-5體外細(xì)胞毒性試驗(yàn);
第 6部分ISO10993-6:植人后局部反應(yīng)試驗(yàn);
第 7部分ISO10993-7:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量;
第 8部分ISO10993-8:生物學(xué)試驗(yàn)參照材料的選擇與定量指南;
第 9部分ISO10993-9:潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架;
第 10部分ISO10993-10:刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)超敏反應(yīng)試驗(yàn);
第 11部分ISO10993-11:全身毒性試驗(yàn);
第 12部分ISO10993-12:樣品制備與參照樣品;
第13部分ISO10993-13:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定量;
第14部分ISO10993-14:陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量;
第 15部分ISO10993-15:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量;
第 16部分ISO10993-16:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì)
1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測報(bào)告權(quán)威有效、中國通用;
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