REACH是歐盟的法規(guī)，其中目前涉及到檢測的部分是SVHC的檢測. “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals，歐盟化學品的注冊、評估、授權與限制”法規(guī)(簡稱REACH法規(guī))，于2007年6月1日正式實施。法規(guī)的目的是保護人類健康和環(huán)境，減少脊椎動物試驗，與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。

　　據(jù)專家估計，因為REACH法規(guī)的出臺，中國與歐盟1400億歐元的貿易全部都要受到影響，家電紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、輕工、電子、汽車、制藥等行業(yè)都將受到波及和傷害。

　　如何應對：對自己產(chǎn)品中是否含有高關注度物質進行檢測，排查是否含有高關注度物質。是跟供應商一同應對，分攤費用，把供應商提供給自己的產(chǎn)品的原材料進行搜集，然后對原材料進行中測檢測，*終整合成產(chǎn)品的符合性CHB評估報告，再進行費用分攤。而符合性評估報告就是體現(xiàn)產(chǎn)品*終符合REACH法規(guī)情況的說明，進口商只要獲得這個報告，那么企業(yè)就是履行了該履行的義務了。如果確認產(chǎn)品符合了通報的規(guī)定，那么還需要盡早做好通報工作準備。

　　根據(jù)REACH法規(guī)，有下列之一的物質，可以被視為非常高關注物質(SVHC)的：

　　CMR類：致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質;

　　PBT類：持久性、生物累積性的有毒物質;

　　vPvB類：性和高生物積累物質，

　　可能對人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴重影響的物質。

　　REACH法規(guī)中，化學物質的注冊范圍主要包括:

　　1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質或配制品中的物質;

　　2. 上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質;

　　3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(substances in articles);

　　4. 總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。

　　REACH評估：

　　評估的內容有:

　　1,檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。

　　2,物質評估是核查該種物質是否需要企業(yè)提供進一步的信息。

　　3,評估主要包括檔案評估(Dossier Evaluation)和物質評估(substance Evaluation)。