??? 據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 2009年以來，福建省食品藥品監(jiān)督管理局圍繞創(chuàng)建海峽西岸食品藥品安全先行區(qū)的目標(biāo)，著力凈化醫(yī)藥市場環(huán)境，從提高行政審批效率入手，簡化辦事程序，實(shí)行政務(wù)公開、辦事公開。

??? 一是梳理行政許可項(xiàng)目。認(rèn)真梳理行政許可項(xiàng)目，詳細(xì)制定政務(wù)公開有關(guān)文書和表格，對(duì)涉及藥品行政許可事項(xiàng)的有關(guān)內(nèi)容予以公開，為監(jiān)管相對(duì)人的行政受理查詢提供方便。

??? 二是嚴(yán)格審批限時(shí)制度。實(shí)行一次性告知，減少監(jiān)管相對(duì)人多頭跑、來回跑的現(xiàn)象。凡符合規(guī)定，材料齊全，能當(dāng)場審批的事項(xiàng)，必須當(dāng)場辦結(jié)。對(duì)一些特殊的急辦件，實(shí)行延時(shí)服務(wù)。同時(shí)實(shí)行A、B角辦理制度，決不允許因工作人員差錯(cuò)影響審批的現(xiàn)象出現(xiàn)。

??? 三是提高行政審批效率。在標(biāo)準(zhǔn)不降、程序不減的情況下，開通綠色通道，進(jìn)一步加快受理和現(xiàn)場核查速度，簡化審批程序，縮短審批時(shí)限，能下放的審批項(xiàng)目盡快下放，逐步推行網(wǎng)上審批，提高工作效率和工作質(zhì)量，為監(jiān)管相對(duì)人提供更好的服務(wù)。

??? 四是改革審批權(quán)力配置和運(yùn)行。加強(qiáng)制度建設(shè)，進(jìn)一步完善藥品（醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的受理、審評(píng)、審批等工作環(huán)節(jié)，不斷完善注冊(cè)受理系統(tǒng)，公布審批審核項(xiàng)目的受理、審評(píng)、審批人員名單，保證監(jiān)管相對(duì)人隨時(shí)可以查詢申請(qǐng)項(xiàng)目進(jìn)展情況及結(jié)果，同時(shí)可對(duì)審批情況和審批時(shí)限進(jìn)行監(jiān)督。?