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中國審批保健食品逾萬 專家建議實行備案制管理

作者:百檢網 時間:2021-11-15 來源:互聯網

  中新社 北京八月十三日電(記者 曾利明)過去十五年,經國家 衛生部和國家 食品藥品監督管理局批準注冊的 保健食品累計已超過一萬個,目前申請尚未獲批準還約有二千個。這是記者從今天結束的全國 保健行業專家座談會獲得的數據。

  與會專家強調, 中國保健食品審批制度存在諸多弊端,建議改變監管模式,全面實行備案制 管理,以促進保健食品行業的發展。

  業內資深專家董國用稱,目前施行的保健食品審批制度缺乏科學性、透明度和公信力,有些去已批準過的相似配方產品出現重復審批,每個產品的平均注冊費用約為三十萬人民幣,不僅增加企業負擔,浪費社會資源,也無法有效進行監管。此外,對審批人也沒有任何約束,審批時限沒有明確限定。

  他指出,日前發布的中國《保健食品監督管理條例》(征求意見稿)已提出,營養素補充劑只需“經國家食品藥品監督管理部門安全性審查,實行備案管理。”他認為,保健食品應該實行全面開放,全部采用統一備案制。

  董國用透露,一批業內人士已經聯名向有關部門建議,“徹底取消審批制,全面實行備案制。”

  他們提出,實施備案制可通過建立保健食品原料、輔料安全和上市產品數據庫,對保健品廣告、標簽、產品質量、不良反應等進行監測,作到全方位監管,有效保障監管效果。

  據知,國務院法制辦即將舉辦相關討論會,對保健食品定義、技術標準和產品注冊制度等關鍵進行研討,*終確定保健食品審批注冊辦法。
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