REACH注冊-需要注冊嗎？

　　在供應(yīng)鏈中的下列行為，必須符合注冊過程：歐盟制造商和進(jìn)口商自己的物質(zhì)或混合物中歐盟生產(chǎn)商和進(jìn)口商符合條件的文章解釋了在物品中的物質(zhì)指南“代表”在歐盟成立，并任命歐盟以外的制造商，配方或物品生產(chǎn)商建立了履行進(jìn)口商的注冊義務(wù)

　　REACH注冊-數(shù)據(jù)共享

　　REACH的一個(gè)基本方面是信息共享的物質(zhì)生產(chǎn)，進(jìn)口，在市場上銷售和使用在歐盟的要求。這樣一來，同一物質(zhì)的注冊人可以降低成本，避免不必要的脊椎動物試驗(yàn)。當(dāng)信息是可用的，研究涉及脊椎動物試驗(yàn)必須注冊人之間共享，以防止重復(fù)測試。新的研究涉及脊椎動物只能作為的手段進(jìn)行。數(shù)據(jù)共享也聯(lián)合登記之前，當(dāng)一種物質(zhì)生產(chǎn)或進(jìn)口超過一家公司。數(shù)據(jù)共享的機(jī)制有兩種：物質(zhì)信息交換論壇（SIEF論壇），用于分階段物質(zhì)的預(yù)注冊已查詢，用于非分階段物質(zhì)和相位在沒有進(jìn)行預(yù)注冊的物質(zhì)注冊人必須盡一切努力，以確保共享信息，聯(lián)合注冊所需的成本是在一個(gè)公平，透明和非歧視性的方式來確定。所有各方必須及時(shí)履行自己的數(shù)據(jù)共享義務(wù)。

　　REACH注冊-數(shù)據(jù)共享糾紛

　　RECHA可以幫助數(shù)據(jù)共享現(xiàn)有的和潛在的注冊者之間的糾紛，在解決。一位自稱只能作為的手段發(fā)起各方之間的一切可能的途徑后，已經(jīng)探索。任何潛在注冊人提出的數(shù)據(jù)共享糾紛與ECHA決定必須始終得到前向ECHA提交注冊卷宗。如果發(fā)生糾紛，ECHA的決定將根據(jù)雙方各自的努力達(dá)成一項(xiàng)協(xié)議，在共享的數(shù)據(jù)，其成本在一個(gè)公平，透明和非歧視性的方式評估。與ECHA啟動數(shù)據(jù)共享爭議程序必須展示出一個(gè)潛在的注冊者所有各方達(dá)成協(xié)議，必須提供相應(yīng)的書面證據(jù)而作出的努力。