如何進(jìn)行FDA注冊(cè)
一步：確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍
二步：選擇一個(gè)美國代理人（US AGENT）
第三步：準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息
第四步：進(jìn)行注冊(cè)
輻射電子產(chǎn)品如何進(jìn)行FDA注冊(cè)
一步：確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA管制的輻射電子產(chǎn)品范圍
二步：編寫FDA要求的輻射電子產(chǎn)品報(bào)告
第三步：提交報(bào)告至FDA
第四步：收到FDA通知函和放行號(hào)
為什么企業(yè)一定要重視出口美國的FDA認(rèn)證
“自動(dòng)扣留”是美國食品藥物管理局(FDA)對(duì)進(jìn)口食品實(shí)施管理的一項(xiàng)主要措施,簡(jiǎn)而言之,就是被FDA宣布為“自動(dòng)扣留"的貨物,運(yùn)抵美國口岸時(shí),須經(jīng)美國實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后,方允許放行進(jìn)入美國境內(nèi)銷售。
由于F D A人員少，面對(duì)進(jìn)口的食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品規(guī)格多、數(shù)量大的局面，不可能進(jìn)行逐批檢驗(yàn),而只能是抽查，一般抽查的比率為百分之3-5，抽查的樣品合格,該批產(chǎn)品即可放行;如果抽查的樣品不合格,該批產(chǎn)品將予以“扣留”處理。
如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題屬一般問題(如商標(biāo)不合格等)，可允許進(jìn)口商在當(dāng)?shù)靥幚砗螅?jīng)再次檢查合格后予以放行；如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題與衛(wèi)生品質(zhì)有關(guān),則不允許放行，或則當(dāng)?shù)劁N毀，或則由進(jìn)口商運(yùn)回出口國(地區(qū)),并不得轉(zhuǎn)運(yùn)至他國 (地區(qū))。除抽查外還有一種措施，即對(duì)于存在潛在問題的進(jìn)口產(chǎn)品，入關(guān)時(shí)須進(jìn)行逐批檢驗(yàn)，而不是抽查，此即為“自動(dòng)扣留’措施，F(xiàn)DA宣布對(duì)某項(xiàng)產(chǎn)品采取 。
400-101-7153
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