英國已經正式脫歐，2020年9月1日，英國商業、能源和工業戰略部發布了關于UKCA標志的執行指導文件，UKCA標志于2021年1月1日開始執行，投放到英國市場（大不列顛地區）大多數產品上的CE標志可以繼續被英國政府市場監管機構接受，直到2022年1月1日。作為全球專業檢驗檢測認證機構，百檢網全球準入團隊**時間為您解析英國UKCA合格評定。

UKCA適用范圍

UKCA是英國產品認證標志，范圍覆蓋了絕大多數原來通過CE標志管控的產品，適用地域為大不列顛地區（包含英格蘭，蘇格蘭及威爾士）。絕大多數的新產品自2021年1月1日起就可以使用UKCA標志，英國政府鼓勵制造商盡早實施，相關產品符合性的合格評定程序及標準都和現在的CE要求基本一致。

另外，例如醫療器械、建筑類產品等少部分產品類別需要遵從英國官方單獨指引。

針對2021年1月1日這個時間節點，如果是這個日期之后投放進入英國市場（大不列顛地區）的產品，原本依照CE要求需要第三方公告機構進行合格評定的，且這家公告機構是英國本地的，產品合格評定文件也并未轉換到其他一個歐盟認可公告機構的，其原先的CE證書失效。

在這個日期之前已經投放進入英國市場的庫存產品，制造商與零售商無需做任何的改變。

(備注：產品進入北愛爾蘭地區有臨時的特殊處理協議直到2024年北愛公投后再做調整， CE標志繼續有效或者使用UK(NI) 標志)

UKCA合格評定模式

UKCA合格評定方式與CE完全一致，包含以下8種模式 (Module)：

1.Module A：Internal control of production 工廠自我控制和認證

2.Module?B：EC type examination EC型式檢驗

3.Module C：Conformity to type 與型式[樣品]一致+EC type examination

4.Module D：Production quality assurance 生產過程質量控制+ EC type examination

5.Module E：Product quality assurance產品質量控制+ EC type examination

6.Module F：Product verification 產品檢測+ EC type examination

7.Module G：Unit verification **** 逐個檢驗

8.Module H：Full quality assurance 全面質量管控

重點：當法規或指令要求強制性第三方機構合格評定時，UKCA需要通過一家英國合格評定機構來進行。

CE法規/指令與英國法規的對照

可以說，UKCA的產品的要求與CE基本一致，CE法規/指令與英國法規對照如下表：

如何才能施加UKCA標志

與歐盟的CE標志一樣，制造商進入英國市場，同樣必須確保投放產品的安全。制造商有責任進行合格評定，制訂并保存技術文件檔案，簽發UKCA DoC，并在產品上貼上UKCA標志。只有這樣，該產品才能進入英國市場進行交易。制造商施加UKCA標志 一般分以下六個步驟進行：

確定產品適用的英國法規和BS標準

自我驗證產品是否符合標準要求

確定是否有必要由指定英國機構進行進行獨立的合格評定

測試產品并檢查其符合性

制訂并保存所需的技術文件檔案

*終施加UKCA標志并起草簽發UKCA DoC

*基于不同的合格評定的流程，這六個步驟可能因產品的不同有些許的差異

UKCA?DoC vs CE DoC

針對英國市場的UKCA?DoC，其實與CE DoC的要求十分類似，需要至少包含以下內容：

產品型號序列號或系列

制造商或英國授權代表的公司名稱和地址

聲明產品符合適用于產品的相關英國法規要求及英國法規名稱

聲明對產品的符合性承擔完全的責任

相關的英國BS標準

第三方合格評定機構的詳細信息（適用時）

UKCA?DoC簽字人的姓名、職能及簽名

UKCA DoC的簽署日期

特別注意事項

百檢網提醒制造商，需要特別關注以下幾點：

1. 如果您的產品需要合格評定機構參與，且之前的CE合格評定機構是英國機構，那么需要在2020年12月31日將證書及技術文件轉換至歐盟認可的公告機構，否則原證書將失效，會導致在歐盟及英國市場均無法銷售產品。

2. 原歐盟CE DoC授權代表若位于英國，則需重新授權一個在歐盟境內的代表簽署CE DoC。

3. 產品銷往歐盟及英國，需要提供兩套技術文件及DoC滿足兩個市場的法規要求。

4. 產品銷往北愛爾蘭地區，英國與歐盟有特別的安排，需要遵循北愛地區的指引。

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